Аннотация:
D-хироинозитол (ДХИ) один из 9 изомеров инозитола, который входит в состав инозитоловых фосфогликанов, являющихся медиаторами действия инсулина. Обмен ДХИ и мио-инозитола (МИ) нарушается на фоне инсулинорезистентности, в том числе у пациенток с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).
<strong>Цель. </strong>Выделить наиболее характерные фармакологические свойства ДХИ.
<strong>Материалы и методы. </strong>Систематический компьютерный анализ 45 600 публикаций по биологическим ролям инозитолов методами топологической теории распознавания и системно-биологического анализа белков протеома человека.
<strong>Результаты. </strong>Описан комплекс взаимодействий между нарушениями обмена ДХИ, СПКЯ, нарушениями овуляции, ожирением, ассоциированными с многочисленными нарушениями гормональной активности. Дотации ДХИ и МИ способствуют повышению чувствительности клеток к инсулину и нормализации метаболизма андрогенов. Важным отличием ДХИ от МИ является наличие ДХИ в составе инозитоловых фосфогликанов, опосредующих действие инсулина на клетки, а также его участие в реализации терапевтических эффектов метформина. Использование комбинации МИ+ДХИ позволяет достичь положительной динамики в снижении избыточной массы тела, нормализации уровней липидов, глюкозы и инсулина в крови, восстановления овуляторного менструального цикла, повышения качества ооцитов, способствует профилактике гестационного диабета у беременных и макросомии у плода. ДХИ более эффективен, чем МИ, в снижении риска фолат-резистентных дефектов нервной трубки.
<strong>Заключение. </strong>Очевиден терапевтический потенциал ДХИ в комбинации с МИ для лечения женщин с СПКЯ и гиперандрогенией. В зависимости от терапевтической целесообразности в препаратах для терапии СПКЯ и нарушений углеводного и липидного обмена могут использоваться различные соотношения МИ:ДХИ.
<p style="text-align: justify;">D-chiroinositol (DCI) is one of the 9 inositol isomers that forms inositol phosphoglycans, which are mediators of the action of insulin. The metabolism of DCI and myo-inositol (MI) is impaired against the background of insulin resistance, including the patients with polycystic ovary syndrome (PCOS).</p>
<p style="text-align: justify;"><strong>Aim. </strong>Highlight the most characteristic pharmacological properties of DCI.</p>
<p style="text-align: justify;"><strong>Materials and methods. </strong>Systematic computer analysis of 45 600 publications on the biological roles of inositol by methods of the topological theory of pattern recognition and systems biology analysis of human proteome.</p>
<p style="text-align: justify;"><strong>Results. </strong>A complex of interactions between metabolic disorders of DCI, PCOS, ovulation disorders, obesity associated with numerous hormonal disorders is described. Supplements with DCI and MI increase the sensitivity of cells to insulin and normalize the metabolism of androgens. An important difference between DCI and MI is the presence of DCI in the composition of inositol phosphoglycans that mediate the action of insulin on cells, as well as its participation in the realization of the therapeutic effects of metformin. The use of the MI+DCI combination allows achieving positive dynamics in reducing excess body weight, normalizing blood lipids, glucose and insulin levels, restoring the ovulatory menstrual cycle, improving oocyte quality, and helps prevent gestational diabetes in pregnant women and macrosomia of the fetus. DCI is more effective than MI in reducing the risk of folate-resistant neural tube defects.</p>
<p style="text-align: justify;"><strong>Conclusion. </strong>The therapeutic potential of DCI in combination with MI for treating PCOS and hyperandrogenism is evident. Depending on the therapeutic expediency, various ratios of MI:DCI can be used for the treatment of PCOS and disorders of carbohydrate and lipid metabolism.A</p> Громова О.А. Ольга Алексеевна «Информатика и управление» РАН; «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Торшин И.Ю. Иван Юрьевич «Информатика и управление» РАН; «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Уварова Е.В. Елена Витальевна Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Тапильская Н.И. Наталья Игоревна «НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»; «Санкт-Петербургский государственный педиатрический университет» Минздрава России
Калачева А.Г. Алла Геннадьевна Ивановская государственная медицинской академии
«Информатика и управление» РАН
Federal Research Center «Computer Science and Management»
«Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
M.V. Lomonosov Moscow State University
Kulakov National Medical Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology.
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
«НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»
D.O. Ott Research Institute of Obstetrics, Gynecology and Reproductology
«Санкт-Петербургский государственный педиатрический университет» Минздрава России
Saint Petersburg State Paediatric Medical University
Ивановская государственная медицинской академии
Ivanovo state medical academy
Gromova O.A. Olga A. Federal Research Center «Computer Science and Management»; M.V. Lomonosov Moscow State University
Torshin I.I. Ivan Iu. Federal Research Center «Computer Science and Management»; M.V. Lomonosov Moscow State University
Uvarova E.V. Elena V. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Tapilskaya N.I. Natalia I. D.O. Ott Research Institute of Obstetrics, Gynecology and Reproductology; Saint Petersburg State Paediatric Medical University
Kalacheva A.G. Alla G. Ivanovo state medical academy
Systematic analysis of the biological roles and pharmacological properties of D-chiro-inositol eng
Систематический анализ биологических ролей и фармакологических свойств D-хироинозитола
Текст визуальный электронный
Гинекология
Consilium Medicum
Т. 22, № 3 С. 21-28
2020
восстановление чувствительности к инсулину
restoration of insulin sensitivity
инозитолы
inositol
овуляция
ovulation
гиперандрогения
hyperandrogenism
метаболизм андрогенов
androgen metabolism
Дикироген
Dikirogen
Статья
D-хироинозитол (ДХИ) один из 9 изомеров инозитола, который входит в состав инозитоловых фосфогликанов, являющихся медиаторами действия инсулина. Обмен ДХИ и мио-инозитола (МИ) нарушается на фоне инсулинорезистентности, в том числе у пациенток с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).
<strong>Цель. </strong>Выделить наиболее характерные фармакологические свойства ДХИ.
<strong>Материалы и методы. </strong>Систематический компьютерный анализ 45 600 публикаций по биологическим ролям инозитолов методами топологической теории распознавания и системно-биологического анализа белков протеома человека.
<strong>Результаты. </strong>Описан комплекс взаимодействий между нарушениями обмена ДХИ, СПКЯ, нарушениями овуляции, ожирением, ассоциированными с многочисленными нарушениями гормональной активности. Дотации ДХИ и МИ способствуют повышению чувствительности клеток к инсулину и нормализации метаболизма андрогенов. Важным отличием ДХИ от МИ является наличие ДХИ в составе инозитоловых фосфогликанов, опосредующих действие инсулина на клетки, а также его участие в реализации терапевтических эффектов метформина. Использование комбинации МИ+ДХИ позволяет достичь положительной динамики в снижении избыточной массы тела, нормализации уровней липидов, глюкозы и инсулина в крови, восстановления овуляторного менструального цикла, повышения качества ооцитов, способствует профилактике гестационного диабета у беременных и макросомии у плода. ДХИ более эффективен, чем МИ, в снижении риска фолат-резистентных дефектов нервной трубки.
<strong>Заключение. </strong>Очевиден терапевтический потенциал ДХИ в комбинации с МИ для лечения женщин с СПКЯ и гиперандрогенией. В зависимости от терапевтической целесообразности в препаратах для терапии СПКЯ и нарушений углеводного и липидного обмена могут использоваться различные соотношения МИ:ДХИ.
<p style="text-align: justify;">D-chiroinositol (DCI) is one of the 9 inositol isomers that forms inositol phosphoglycans, which are mediators of the action of insulin. The metabolism of DCI and myo-inositol (MI) is impaired against the background of insulin resistance, including the patients with polycystic ovary syndrome (PCOS).</p>
<p style="text-align: justify;"><strong>Aim. </strong>Highlight the most characteristic pharmacological properties of DCI.</p>
<p style="text-align: justify;"><strong>Materials and methods. </strong>Systematic computer analysis of 45 600 publications on the biological roles of inositol by methods of the topological theory of pattern recognition and systems biology analysis of human proteome.</p>
<p style="text-align: justify;"><strong>Results. </strong>A complex of interactions between metabolic disorders of DCI, PCOS, ovulation disorders, obesity associated with numerous hormonal disorders is described. Supplements with DCI and MI increase the sensitivity of cells to insulin and normalize the metabolism of androgens. An important difference between DCI and MI is the presence of DCI in the composition of inositol phosphoglycans that mediate the action of insulin on cells, as well as its participation in the realization of the therapeutic effects of metformin. The use of the MI+DCI combination allows achieving positive dynamics in reducing excess body weight, normalizing blood lipids, glucose and insulin levels, restoring the ovulatory menstrual cycle, improving oocyte quality, and helps prevent gestational diabetes in pregnant women and macrosomia of the fetus. DCI is more effective than MI in reducing the risk of folate-resistant neural tube defects.</p>
<p style="text-align: justify;"><strong>Conclusion. </strong>The therapeutic potential of DCI in combination with MI for treating PCOS and hyperandrogenism is evident. Depending on the therapeutic expediency, various ratios of MI:DCI can be used for the treatment of PCOS and disorders of carbohydrate and lipid metabolism.A</p>