Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
Главная / Результаты поиска

Становление и развитие биофармацевтической доктрины создания эффективных лекарственных средств

Демина Н.Б.[1], Бардаков А.И.[1], Краснюк И.И.[1]
Фармация
Т. 71, № 7, С. 5-10
Опубликовано: 15 2022
Тип ресурса: Статья

DOI:10.29296/25419218-2022-07-01

Аннотация:
В статье рассмотрены этапы становления и развития в России научного направления «Биофармация». Одним из основоположников биофармации была член-корреспондент Российской академии медицинских наук, профессор А.И. Тенцова. Под ее руководством во Всесоюзном научно-исследовательском институте фармации было начато изучение фармацевтических факторов, влияющих на эффективность лекарственных средств, определение биодоступности и биоэквивалентности, создана фармакопейная статья на тест Растворение, начаты разработки новых лекарственных форм на основе липосом, микрокапсул, твердых дисперсий. Биофармацевтические концепции в настоящее время являются признанными, они нашли свое применение в фармацевтической разработке, оценке качества и эффективности лекарственных препаратов. В статье приведен обзор современных биофармацевтический исследований, проводимых в настоящее время в вузах и научных организациях Российской Федерации. Показан вклад российских ученых в развитие направлений биофармацевтической доктрины - создание лекарственных форм новейших поколений на основе нано- и микроносителей с пролонгированным, модифицированным высвобождением, направленного действия и др.; исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов; методология проведения теста «Растворение» и др. Сегодня биофармация стала частью учебного процесса подготовки провизоров, а также одним из направлений научных исследований специалистов высшей квалификации, что отражено в паспортах научных специальностей. Биофармация, логически объединяя различные фармацевтические направления в пользу пациента, стала основополагающей в создании эффективных и безопасных лекарственных средств.
The article considers the stages of formation and development of Biopharmacy as a scientific direction in Russia. One of the founders of biopharmacy was Corresponding Member of the Russian Academy of Medical Sciences, Professor A.I. Tentsova. Under her leadership, the All-Union Scientific Research Institute of Pharmacy began studying pharmaceutical factors that affect the effectiveness of drugs, determining bioavailability and bioequivalence, created a pharmacopeialmonograph for the Dissolution test, and began developing new dosage forms based on liposomes, microcapsules, solid dispersions. Biopharmaceutical concepts are now well recognized and they have found their application in pharmaceutical development, quality assessment and drug efficacy. The article provides an overview of modern biopharmaceutical research currently being carried out in universities and scientific organizations of the Russian Federation. The contribution of Russian scientists to the development of areas of biopharmaceutical doctrine is: the creation of dosage forms of the latest generations based on nano- and microcarriers, with prolonged, modified release, targeted action, etc.; study of pharmacokinetics and bioequivalence of drugs; methodology for conducting the Dissolution test, etc. Today, biopharmacy has become part of the educational process of preparing pharmacists, as well as one of the areas of scientific research for highly qualified specialists, which is reflected in the passports of scientific specialties. Biopharmacy, logically combining various pharmaceutical areas in favor of the patient, has become fundamental in the creation of effective and safe medicines.
[1]Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Язык текста: Русский
ISSN: 0367-3014
Демина Н.Б. Наталья Борисовна Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Бардаков А.И. Александр Иванович Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Краснюк И.И. Иван Иванович Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Demina N.B. Natalya Borisovna I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Bardakov A.I. Aleksandr Ivanovich I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Krasnyuk I.I. Ivan I. I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Formation and development of the biopharmaceutical doctrine of creating effective medicines eng
Становление и развитие биофармацевтической доктрины создания эффективных лекарственных средств
Текст визуальный электронный
Фармация
Russkiy Vrach Publishing House
Т. 71, № 7 С. 5-10
2022
биофармация
biopharmacy
лекарственные формы
dosage forms
фармацевтические факторы
pharmaceutical factors
тест «Растворение»
dissolution test
технология лекарств
drug technology
история фармации
history of pharmacy
Статья
В статье рассмотрены этапы становления и развития в России научного направления «Биофармация». Одним из основоположников биофармации была член-корреспондент Российской академии медицинских наук, профессор А.И. Тенцова. Под ее руководством во Всесоюзном научно-исследовательском институте фармации было начато изучение фармацевтических факторов, влияющих на эффективность лекарственных средств, определение биодоступности и биоэквивалентности, создана фармакопейная статья на тест Растворение, начаты разработки новых лекарственных форм на основе липосом, микрокапсул, твердых дисперсий. Биофармацевтические концепции в настоящее время являются признанными, они нашли свое применение в фармацевтической разработке, оценке качества и эффективности лекарственных препаратов. В статье приведен обзор современных биофармацевтический исследований, проводимых в настоящее время в вузах и научных организациях Российской Федерации. Показан вклад российских ученых в развитие направлений биофармацевтической доктрины - создание лекарственных форм новейших поколений на основе нано- и микроносителей с пролонгированным, модифицированным высвобождением, направленного действия и др.; исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов; методология проведения теста «Растворение» и др. Сегодня биофармация стала частью учебного процесса подготовки провизоров, а также одним из направлений научных исследований специалистов высшей квалификации, что отражено в паспортах научных специальностей. Биофармация, логически объединяя различные фармацевтические направления в пользу пациента, стала основополагающей в создании эффективных и безопасных лекарственных средств.
The article considers the stages of formation and development of Biopharmacy as a scientific direction in Russia. One of the founders of biopharmacy was Corresponding Member of the Russian Academy of Medical Sciences, Professor A.I. Tentsova. Under her leadership, the All-Union Scientific Research Institute of Pharmacy began studying pharmaceutical factors that affect the effectiveness of drugs, determining bioavailability and bioequivalence, created a pharmacopeialmonograph for the Dissolution test, and began developing new dosage forms based on liposomes, microcapsules, solid dispersions. Biopharmaceutical concepts are now well recognized and they have found their application in pharmaceutical development, quality assessment and drug efficacy. The article provides an overview of modern biopharmaceutical research currently being carried out in universities and scientific organizations of the Russian Federation. The contribution of Russian scientists to the development of areas of biopharmaceutical doctrine is: the creation of dosage forms of the latest generations based on nano- and microcarriers, with prolonged, modified release, targeted action, etc.; study of pharmacokinetics and bioequivalence of drugs; methodology for conducting the Dissolution test, etc. Today, biopharmacy has become part of the educational process of preparing pharmacists, as well as one of the areas of scientific research for highly qualified specialists, which is reflected in the passports of scientific specialties. Biopharmacy, logically combining various pharmaceutical areas in favor of the patient, has become fundamental in the creation of effective and safe medicines.