Шестопалов А.В. «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
Шатова О.П. «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
Заболотнева А.А. «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
Гапонов А.М. НМИЦ «Детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева»
Москалева Н.Е. Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Апполонова С.А. Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Макаров В.В. «Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью»
Юдин С.М. «Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью»
Румянцев А.Г. Александр Григорьевич НМИЦ «Детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева»; «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»
Румянцев С.А. «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
«РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
Pirogov Russian National Research Medical University
НМИЦ «Детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева»
Dmitry Rogachev National Medical Research Centerof Pediatric, Hematology, Oncology and Immunology
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
«Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью»
Center for Strategic Planning and Management of Biomedical Health Risks
«Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева»
Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology
Shestopalov A.V. Pirogov Russian National Research Medical University
Shatova O.P. Pirogov Russian National Research Medical University
Zabolotneva A.A. Pirogov Russian National Research Medical University
Gaponov A.M. Dmitry Rogachev National Medical Research Centerof Pediatric, Hematology, Oncology and Immunology
Moskaleva N.E. I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Appolonova S.A. I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Makarov V.V. Center for Strategic Planning and Management of Biomedical Health Risks
Yudin S.M. Center for Strategic Planning and Management of Biomedical Health Risks
Rumyantsev A.G. Alexander G. Dmitry Rogachev National Medical Research Centerof Pediatric, Hematology, Oncology and Immunology; Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology
Roumiantsev S.A. Pirogov Russian National Research Medical University
Coupling features of intestinal and serum indole pools in obesity eng
Особенности сопряжения кишечного и сывороточного пулов индолов при ожирении
Текст визуальный электронный
Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
Russkiy Vrach Publishing House
Т. 24, № 10 С. 3-12
2021
ожирение
obesity
индол-3-пропионат
indole-3-propionate
индол-3-ацетат
indole-3-acetate
антраниловая кислота
anthranilic acid
кинуренин
kynurenine
Статья
Актуальность. Известно, что индол и его производные образуются в кишечнике из триптофана и, попадая в организм хозяина, играют локальную регуляторную роль, а также оказывают системное влияние на организм. Цель исследования. Оценка взаимосвязей содержания различных метаболитов обмена триптофана в кале и сыворотке крови у здоровых лиц и у пациентов с ожирением. Материал и методы. Обследовано 266 пациентов, средний возраст которых составил 39,9±4,2 лет, из них условно здоровых -138 человек, остальные - пациенты с ожирением. Концентрации метаболитов в крови и кале определяли методом ВЭЖХ. Результаты. Установлено, что и у здоровых, и у пациентов с ожирением существует статистически значимая прямая корреляционная связь между концентрацией индол-3-пропионата в кале и крови. У пациентов с ожирением появляется статистически значимая положительная взаимосвязь между содержанием индол-3-ацетата в кале и сыворотке крови. При этом у здоровых пациентов взаимосвязаны уровни индол-3-ацетата и антраниловой кислоты в кале, что может свидетельствовать о том, что индол-3-ацетат в норме частично превращается микроорганизмами в антраниловую кислоту. Выводы. Снижение образования индол-3-ацетата из антраниловой кислоты у пациентов с ожирением и, как следствие, повышение всасывания индол-3-ацетата и увеличение его в крови может иметь компенсаторно-приспособительный механизм, защищающий от внеадипоцитарного депонирования нейтральных жиров.
Relevance. It is known that indole and its derivatives are formed in the intestine from tryptophan and, entering the host's body, play both a local regulatory role and a systemic effect on the body. Purpose of the study. To assess the relationship between the content of various metabolites of tryptophan metabolism in feces and blood serum in healthy individuals and in obese patients. Material and methods. We examined 266 patients with an average age of 39.9 ± 4.2 years, of which 138 were conditionally healthy, the rest were obese. The concentrations of metabolites in blood and feces were determined using the HPLC method. Results. We found that in both healthy and obese patients there is a statistically significant direct correlation between the concentration of indole-3-propionate in feces and blood. Whereas in obese patients, there is a statistically significant positive relationship between the content of indole-3-acetate in feces and serum. At the same time, in healthy patients, the levels of indole-3-acetate and an-thranilic acid in feces are interrelated, which may indicate that indole-3-acetate is normally partially converted by microorganisms into anthranilic acid. A decrease in the formation of indole-3-acetate from anthranilic acid in obese patients and, as a consequence, an increase in the absorption of indole-3-acetate and an increase in it in the blood may have a compensatory-adaptive mechanism that protects against extra-adipocytic deposition of neutral fats.