Немцова М.В. Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, Москва; Медико-генетический НЦ РАМН (Москва)
Бабаян А.В. Медико-генетический НЦ РАМН (Москва)
Быков И.И. Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, Москва
Майорова М.В. Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, Москва
Хоробрых Т.В. Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, Москва
Черноусов А.Ф. Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, Москва
Залетаев Д.В. Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, Москва; Медико-генетический НЦ РАМН (Москва)
Nemtsova M.V.
Бабаян А.В.
Быков И.И.
Майорова М.В.
Хоробрых Т.В.
Черноусов А.Ф.
Zaletayev D.V.
Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, Москва
Медико-генетический НЦ РАМН (Москва)
Research Center for Medical Genetics, Russian Academy of Medical Sciences (Moscow)
Nemtsova M.V. Research Center for Medical Genetics, Russian Academy of Medical Sciences (Moscow)
Babayan A.V. Research Center for Medical Genetics, Russian Academy of Medical Sciences (Moscow)
Bykov I.I.
Mayorova M.V.
Khorobrykh T.V.
Chernousov A.F.
Zaletaev D.V. Research Center for Medical Genetics, Russian Academy of Medical Sciences (Moscow)
Babayan A.V.
Bykov I.I.
Maiorova M.V.
Khorobrykh T.V.
Chernousov A.F.
Abnormal methylation of the CDH1, RASSF1A, MLH1, N33, and DAPK genes in the tumor and morphologically intact (nontumor) gastric epithelium eng
Аномальное метилирование генов CDH1, RASSF1A, MLH1, N33, DAPK в опухолевом и морфологически неизмененном (неопухолевом) эпителии желудка
Текст визуальный электронный
Российский онкологический журнал
Eco-Vector
Т. 16, № 5 С. 21-25
2011
рак желудка
gastric cancer
молекулярно-генетические маркеры
molecular genetic markers
аномальное метилирование
abnormal methylation
гены - супрессоры опухолевого роста
tumor growth suppressor genes
Статья
Проведено исследование аномального метилирования генов CDH1, RASSF1A, MLH1, N33, DAPK в операционном материале карцином желудка и окружающих неопухолевых тканях у 47 пациентов с раком желудка. Для сравнения исследовано метилирование этих генов в 25 образцах неопухолевой слизистой желудка, полученной с помощью эндоскопии у больных раком пищевода и ожогом пищевода. Операционный материал из 3-5 образцов ткани от каждого пациента получали по определенной схеме.
Гены N33 и CDH1 достоверно чаще метилированы в опухоли по сравнению с генами RASSF1A и MLH1 (p < 0,01). Аномальное метилирование генов N33, CDH1, DAPK чаще определялось во всех сегментах ткани желудка (1, 2, 3, 4), включая и морфологически неизмененную ткань с верхней и нижней границ резекции. Гены RASSF1A и MLH1 имели невысокую частоту метилирования - 19 и 17[%] соответственно. Их метилирование было обнаружено преимущественно в опухолевых образцах (2, 2э) и не выявлено в образцах, полученных из области края резекции.
Abnormal methylation of the CDH1, RASSF1A, MLH1, N33, and DAPK genes was studied in the intraoperative specimens of gastric carcinomas and adjacent nontumor tissues from 47 patients with gastric cancer. For comparison, methylation of these genes was examined in 25 specimens of the nontumor gastric mucosa obtained by endoscopic biopsy from patients with esophageal cancer or burn. A surgical material comprising 3-5 tissue samples from each patient was obtained by a definitive procedure.
The N33 and CDH1 genes were methylated in the tumor significantly more frequently than were the RASSF1A and MLH1 genes (p < 0.01). Abnormal methylation of the N33, CDH1, and DAPK genes were more often detectable in all gastric tissue segments (1, 2, 3, 4), including morphologically intact tissue with the upper and lower resection margins. The RASSF1A and MLH1 genes had low methylation rates (19 and 17[%], respectively). Their methylation was found mainly in the tumor samples (2, 2e) and was not in the samples obtained from the resection margin.