Аннотация:
15 февраля 2022 года состоялось 1146-е заседание Московского общества дерматовенерологов и косметологов имени А.И. Поспелова.
Встреча проходила в удалённом формате. Всего присутствовало 108 участников. Принят в члены МОДВ один кандидат.
Представлены три клинических наблюдения. Первое из них ― случай гигантоклеточной кольцевидной гранулёмы с обширным поражением кожи. Кольцевидная гранулёма ― доброкачественный дерматоз неясной этиологии, склонный к самопроизвольному разрешению; возникает как реакция на ультрафиолетовое излучение на фоне лимфопролиферативных или аутоиммунных заболеваний, саркоидоза, хронических заболеваний лёгких, рака простаты. В представленном случае клинический диагноз подтверждён гистологическим исследованием.
Второе выступление было посвящено ливедоидной васкулопатии со склонностью к тромботическим осложнениям. Это относительно редкое заболевание, которое исключено из группы васкулитов из-за одной отличительной особенности ― выраженной склонности к тромбообразованию при отсутствии указаний на первичный характер воспаления. В терапии кроме медикаментозных средств обязательным является назначение витаминов.
Третье наблюдение касалось карциномы Меркеля ― одной из относительно редких, но крайне агрессивных форм рака кожи с эпителиальной и нейроэндокринной дифференцировкой, которая по агрессивности течения и склонности к метастазированию превосходит меланому. Из-за редкой встречаемости опухоли часты ошибки диагностики. Диагностика требует гистологического и иммуногистохимического исследования. Любая воспалившаяся атерома или синовиальная киста, рецидивирующая после хирургического лечения, должна настораживать.
Научные доклады были посвящены биологической терапии псориаза ― хронического системного иммуноассоциированного заболевания мультифакториальной природы с наследственной предрасположенностью, характеризуемого образованием воспалительных папул и бляшек, часто с поражением суставов (артропатия), ускоренной пролиферацией эпидермоцитов и нарушением их дифференцировки, дисбалансом между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами и хемокинами. Второй научный доклад содержал информацию о современных подходах к лечению акантолитической пузырчатки.
<p>On February 15, 2022, the 1146th meeting of the Moscow Society of Dermatovenereologists and Cosmetologists named after A.I. Pospelov took place.</p>
<p>The meeting was held in a remote format. There were 120 participants in total. Accepted as a member of MSDC 1 person.</p>
<p>Three clinical clinical observations are presented. The first of them is a case of giant-cell variant of annular granuloma with extensive skin lesions. Annular granuloma is a benign dermatosis of unclear etiology, prone to spontaneous resolution; it occurs as a reaction to ultraviolet radiation against the background of lymphoproliferative or autoimmune diseases, sarcoidosis, chronic lung diseases, prostate cancer. In the presented case, the clinical diagnosis was confirmed by histological examination.</p>
<p>The second presentation was devoted to livedoid vasculopathy with a tendency to thrombotic complications. This is a relatively rare disease that is excluded from the group of vasculitis due to one distinctive feature ― a pronounced tendency to thrombosis in the absence of indications of the primary nature of inflammation. In therapy, in addition to medications, the appointment of vitamins is mandatory.</p>
<p>The third observation concerned Merkels carcinoma, one of the relatively rare but extremely aggressive most malignant forms of skin cancer. With epithelial and neuroendocrine differentiation, which is superior to melanoma in terms of aggressiveness of the course and tendency to metastasis. Due to the rare occurrence of the tumor, diagnostic errors are frequent. Diagnosis requires histological and immunohistochemical examination. Any inflamed atheroma or synovial cyst that recurs after surgical treatment should be alarming.</p>
<p>Scientific reports were heard on the biological therapy of psoriasis, a chronic systemic immunoassociated disease of a multifactorial nature with a hereditary predisposition characterized by the formation of inflammatory papules and plaques, often with joint damage (arthropathy), accelerated proliferation of epidermocytes and a violation of their differentiation, an imbalance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines and chemokines. And the second scientific report contained information about modern approaches to the treatment of acantholytic pemphigus.</p>
<p></p> [1]Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации; Central State Medical Academy, the President of Russian Federation Administrative Department
[2]Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Яковлев А.Б. Алексей Борисович Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации; Central State Medical Academy, the President of Russian Federation Administrative Department
Максимов И.С. Иван Сергеевич Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации
Central State Medical Academy, the President of Russian Federation Administrative Department
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Yakovlev A.B. Alexey B.
Maximov I.S. Ivan S. I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Chronicles of A.I. Pospelov Moscow Dermatovenerology and Cosmetology Society (MSDC was founded on October 4, 1891) Bulletin of the MSDC № 1146 eng
Хроника Московского общества дерматовенерологов и косметологов имени А.И. Поспелова (МОДВ основано 4 октября 1891 г.) Бюллетень заседания МОДВ № 1146
Текст визуальный электронный
Российский журнал кожных и венерических болезней
Eco-Vector
Т. 25, № 1 С. 85-91
2022
МОДВ
MSDC
хроника
chronicle
история
history
Статья
15 февраля 2022 года состоялось 1146-е заседание Московского общества дерматовенерологов и косметологов имени А.И. Поспелова.
Встреча проходила в удалённом формате. Всего присутствовало 108 участников. Принят в члены МОДВ один кандидат.
Представлены три клинических наблюдения. Первое из них ― случай гигантоклеточной кольцевидной гранулёмы с обширным поражением кожи. Кольцевидная гранулёма ― доброкачественный дерматоз неясной этиологии, склонный к самопроизвольному разрешению; возникает как реакция на ультрафиолетовое излучение на фоне лимфопролиферативных или аутоиммунных заболеваний, саркоидоза, хронических заболеваний лёгких, рака простаты. В представленном случае клинический диагноз подтверждён гистологическим исследованием.
Второе выступление было посвящено ливедоидной васкулопатии со склонностью к тромботическим осложнениям. Это относительно редкое заболевание, которое исключено из группы васкулитов из-за одной отличительной особенности ― выраженной склонности к тромбообразованию при отсутствии указаний на первичный характер воспаления. В терапии кроме медикаментозных средств обязательным является назначение витаминов.
Третье наблюдение касалось карциномы Меркеля ― одной из относительно редких, но крайне агрессивных форм рака кожи с эпителиальной и нейроэндокринной дифференцировкой, которая по агрессивности течения и склонности к метастазированию превосходит меланому. Из-за редкой встречаемости опухоли часты ошибки диагностики. Диагностика требует гистологического и иммуногистохимического исследования. Любая воспалившаяся атерома или синовиальная киста, рецидивирующая после хирургического лечения, должна настораживать.
Научные доклады были посвящены биологической терапии псориаза ― хронического системного иммуноассоциированного заболевания мультифакториальной природы с наследственной предрасположенностью, характеризуемого образованием воспалительных папул и бляшек, часто с поражением суставов (артропатия), ускоренной пролиферацией эпидермоцитов и нарушением их дифференцировки, дисбалансом между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами и хемокинами. Второй научный доклад содержал информацию о современных подходах к лечению акантолитической пузырчатки.
<p>On February 15, 2022, the 1146th meeting of the Moscow Society of Dermatovenereologists and Cosmetologists named after A.I. Pospelov took place.</p>
<p>The meeting was held in a remote format. There were 120 participants in total. Accepted as a member of MSDC 1 person.</p>
<p>Three clinical clinical observations are presented. The first of them is a case of giant-cell variant of annular granuloma with extensive skin lesions. Annular granuloma is a benign dermatosis of unclear etiology, prone to spontaneous resolution; it occurs as a reaction to ultraviolet radiation against the background of lymphoproliferative or autoimmune diseases, sarcoidosis, chronic lung diseases, prostate cancer. In the presented case, the clinical diagnosis was confirmed by histological examination.</p>
<p>The second presentation was devoted to livedoid vasculopathy with a tendency to thrombotic complications. This is a relatively rare disease that is excluded from the group of vasculitis due to one distinctive feature ― a pronounced tendency to thrombosis in the absence of indications of the primary nature of inflammation. In therapy, in addition to medications, the appointment of vitamins is mandatory.</p>
<p>The third observation concerned Merkels carcinoma, one of the relatively rare but extremely aggressive most malignant forms of skin cancer. With epithelial and neuroendocrine differentiation, which is superior to melanoma in terms of aggressiveness of the course and tendency to metastasis. Due to the rare occurrence of the tumor, diagnostic errors are frequent. Diagnosis requires histological and immunohistochemical examination. Any inflamed atheroma or synovial cyst that recurs after surgical treatment should be alarming.</p>
<p>Scientific reports were heard on the biological therapy of psoriasis, a chronic systemic immunoassociated disease of a multifactorial nature with a hereditary predisposition characterized by the formation of inflammatory papules and plaques, often with joint damage (arthropathy), accelerated proliferation of epidermocytes and a violation of their differentiation, an imbalance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines and chemokines. And the second scientific report contained information about modern approaches to the treatment of acantholytic pemphigus.</p>
<p></p>