Молекулярно-биологические методы диагностики в изучении сифилитической инфекции

Молочков В.А.^[1], Гущин А.Е., Сарычев А.В.^[1], Доля О.В.^[1], Molochkov V.А., Guschin А.Е., Sarychev А.V., Dolya О.V.

Российский журнал кожных и венерических болезней

Т. 14, № 4, С. 52-56

Опубликовано: 15 2011

Тип ресурса: Статья

DOI:10.17816/dv36665

Аннотация:

Приведен обзор литературы по применению молекулярно-биологических методов диагностики в изучении сифилиса. Отмечены лидеры данного направления научных изысканий - полимеразная цепная реакция (PCR), PCR в режиме реального времени (PCR-RT), транскрипционный метод амплификации нуклеиновых кислот (Nucleic Acid Sequence-Based Amplification - NASBA) с детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени (NASBA-RT). Приведены результаты собственного сравнительного исследования прямого метода NASBA-RT в сравнении с методом PCR-RT. В качестве мишени авторы использовали фрагмент гена 16s рРНК Treponema pallidum.

Review of literature concerning use of molecular diagnostic methods in studies of syphilis infestion is presented. Leaders in this area of scientific studies are pointed out including polymerase chain reaction (PCR), real time polymerase chain reaction (PCR-RT), nucleic acid sequence-based amplification (NASBA) with real-time detection of the amplification products. Author present the results of own study designed for comparison of direct method NASBA-RT and PCR-RT. As a target a fragment of 16s аRNA gene of Treponema pallidum was used.

^[1]Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития России

Язык текста: Русский

ISSN: 1560-9588

Молочков В.А. Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития России

Гущин А.Е.

Сарычев А.В. Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития России

Доля О.В. Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития России

Molochkov V.А.

Guschin А.Е.

Sarychev А.V.

Dolya О.V.

Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития России

The I.M. Sechenov first Moscow medical university of Minzdrav of Russia

ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва

Molochkov V.A. The I.M. Sechenov first Moscow medical university of Minzdrav of Russia

Gushchin A.E.

Sarychev A.V. The I.M. Sechenov first Moscow medical university of Minzdrav of Russia

Dolya O.V. The I.M. Sechenov first Moscow medical university of Minzdrav of Russia

Molecular diagnostic methods used in studies of syphilis infection eng

Молекулярно-биологические методы диагностики в изучении сифилитической инфекции

Текст визуальный электронный

Российский журнал кожных и венерических болезней

Eco-Vector

Т. 14, № 4 С. 52-56

2011

сифилис

syphilis

ДИАГНОСТИКА

DIAGNOSTICS

молекулярно-биологические методы

polymerase chain reaction

полимеразная цепная реакция

real time polymerase chain reaction

полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

nucleic acid sequence-based amplification with real time detection of amplification products

транскрипционный метод амплификации нуклеиновых кислот (Nucleic Acid Sequence-Based Amplification - NASBA) с детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени (NASBA-RT)

NASBA-RT

Статья

Приведен обзор литературы по применению молекулярно-биологических методов диагностики в изучении сифилиса. Отмечены лидеры данного направления научных изысканий - полимеразная цепная реакция (PCR), PCR в режиме реального времени (PCR-RT), транскрипционный метод амплификации нуклеиновых кислот (Nucleic Acid Sequence-Based Amplification - NASBA) с детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени (NASBA-RT). Приведены результаты собственного сравнительного исследования прямого метода NASBA-RT в сравнении с методом PCR-RT. В качестве мишени авторы использовали фрагмент гена 16s рРНК Treponema pallidum.

Review of literature concerning use of molecular diagnostic methods in studies of syphilis infestion is presented. Leaders in this area of scientific studies are pointed out including polymerase chain reaction (PCR), real time polymerase chain reaction (PCR-RT), nucleic acid sequence-based amplification (NASBA) with real-time detection of the amplification products. Author present the results of own study designed for comparison of direct method NASBA-RT and PCR-RT. As a target a fragment of 16s аRNA gene of Treponema pallidum was used.