Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
Главная / Результаты поиска

ДИАГНОСТИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТОКСИДЕРМИИ, ВЫЗВАННОЙ ПРИЕМОМ НУРОФЕНА, МЕТОДОМ СТИМУЛИРОВАННОЙ СУЛЬФАТОМ БАРИЯ ЛЮМИНОЛЗАВИСИМОЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ

Теплюк Н.П.[1], Кадырова З.С.[1]
Российский журнал кожных и венерических болезней
Т. 22, № 1-2, С. 39-45
Опубликовано: 15 2019
Тип ресурса: Статья

DOI:10.17816/dv42935

Аннотация:
Цель исследования - определить общие закономерности изменения стимулированной сульфатом бария люминолзависимой хемилюминесценции лейкоцитов у больных лекарственной токсидермией, вызванной приёмом нурофена (ибупрофена) и у контрольной группы, а также подобрать препараты из группы нестероидных противовоспалительных средств для заместительной терапии. Материал и методы. В исследовании участвовали 15 пациентов (11 женщин и 4 мужчин) с лекарственной токсидермией (7 больных токсидермией, 4 больных острой крапивницей), развившейся после приёма нурофена (ибупрофена), и контрольная группа, состоявшая из 15 человек (9 женщин и 6 мужчин), у которых отсутствовала непереносимость данного препарата, в возрасте от 18 до 75 лет (медиана 53 года). Измерение стимулированной сульфатом бария люминолзависимой хемилюминесценции (СЛХЛ) лейкоцитов проводили на хемилюминометре Lum-100. Расчёты осуществляли с помощью компьютерной программы PowerGraph. Результаты. При воздействии нурофена (ибупрофена) на кровь больных с непереносимостью данного препарата и контрольной группы отмечено дозозависимое изменение СЛХЛ. Относительная интенсивность и относительная светосумма СЛХЛ крови у больных была статистически значимо ниже, чем в контрольной группе, при всех исследованных концентрациях препарата (p < 0,01). Показатели СЛХЛ при различных формах лекарственной токсидермии значимо не различались (p < 0,01). Относительная интенсивность и относительная светосумма СЛХЛ крови у больных ниже в пробах с лекарственным препаратом, вызвавшим развитие заболевания, чем с препаратами для заместительной терапии (p < 0,01). При минимальной концентрации значительные различия показателей отсутствуют (p > 0,05).
Objective. to determine the general patterns of changes barium sulfat stimulated luminol-dependent chemiluminescence of leukocytes in patients with drug toxidermia caused by taking nurofen (ibuprofen) and in the control group, as well as to select NSAIDs for replacement therapy. Material and methods. the object of the study were 15 patients (11 women and 4 men) with drug toxidemia (7 patients with toxidermia, 4 patients with acute urticaria) developed after taking nurofen (ibuprofen), and a control group consisting of 15 people (9 women and 6 men) who were not intolerant to this drug. The study participants were aged 18 to 75 years, median - 53. Measurement of barium sulfate-stimulated luminol-dependent chemiluminescence (SLCL) of leukocytes was performed on the Lum-100 chemiluminometer. The calculations were carried out using the computer program PowerGraph. Results. during the influence of nurofen (ibuprofen) on the blood of patients with intolerance to this drug and the control group dose-dependent changes in SLCL were observed. The relative intensity and relative light sum of blood SLCL in patients was significantly lower than in the control group at all studied drug concentrations (p < 0.01). SLCL indices in different forms of LT do not differ significantly (p < 0.01). The relative intensity and relative light sum of blood SLCL in patients were significantly lower in samples with the drug that caused the development of the disease than with drugs for replacement therapy (p < 0.01). At minimum concentration, there are no significant differences (p > 0.05).
[1]«Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Язык текста: Русский
ISSN: 1560-9588
Теплюк Н.П. «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Кадырова З.С. Зилола Салимовна «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
«Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Teplyuk N.P.
Kadyrova Z.S. Zilola S.
DIAGNOSING OF DRUG TOXIDERMIA CAUSED BY NUROFEN BY THE METHOD OF BARIUM SULFATE STIMULATED LUMINOL-DEPENDENT CHEMILUMINESCENCE OF LEUKOCYTES eng
ДИАГНОСТИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТОКСИДЕРМИИ, ВЫЗВАННОЙ ПРИЕМОМ НУРОФЕНА, МЕТОДОМ СТИМУЛИРОВАННОЙ СУЛЬФАТОМ БАРИЯ ЛЮМИНОЛЗАВИСИМОЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ
Текст визуальный электронный
Российский журнал кожных и венерических болезней
Eco-Vector
Т. 22, № 1-2 С. 39-45
2019
токсидермия
toxidermia
побочные реакции
adverse reactions
лекарственные препараты
drugs
нестероидные противовоспалительные средства
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
Нурофен
Nurofen
люминолзависимая хемилюминесценция
luminol-dependent chemiluminescence
полиморфно-ядерные лейкоциты
polymorphonuclear leukocytes
активные формы кислорода
active forms of oxygen
Статья
Цель исследования - определить общие закономерности изменения стимулированной сульфатом бария люминолзависимой хемилюминесценции лейкоцитов у больных лекарственной токсидермией, вызванной приёмом нурофена (ибупрофена) и у контрольной группы, а также подобрать препараты из группы нестероидных противовоспалительных средств для заместительной терапии. Материал и методы. В исследовании участвовали 15 пациентов (11 женщин и 4 мужчин) с лекарственной токсидермией (7 больных токсидермией, 4 больных острой крапивницей), развившейся после приёма нурофена (ибупрофена), и контрольная группа, состоявшая из 15 человек (9 женщин и 6 мужчин), у которых отсутствовала непереносимость данного препарата, в возрасте от 18 до 75 лет (медиана 53 года). Измерение стимулированной сульфатом бария люминолзависимой хемилюминесценции (СЛХЛ) лейкоцитов проводили на хемилюминометре Lum-100. Расчёты осуществляли с помощью компьютерной программы PowerGraph. Результаты. При воздействии нурофена (ибупрофена) на кровь больных с непереносимостью данного препарата и контрольной группы отмечено дозозависимое изменение СЛХЛ. Относительная интенсивность и относительная светосумма СЛХЛ крови у больных была статистически значимо ниже, чем в контрольной группе, при всех исследованных концентрациях препарата (p < 0,01). Показатели СЛХЛ при различных формах лекарственной токсидермии значимо не различались (p < 0,01). Относительная интенсивность и относительная светосумма СЛХЛ крови у больных ниже в пробах с лекарственным препаратом, вызвавшим развитие заболевания, чем с препаратами для заместительной терапии (p < 0,01). При минимальной концентрации значительные различия показателей отсутствуют (p > 0,05).
Objective. to determine the general patterns of changes barium sulfat stimulated luminol-dependent chemiluminescence of leukocytes in patients with drug toxidermia caused by taking nurofen (ibuprofen) and in the control group, as well as to select NSAIDs for replacement therapy. Material and methods. the object of the study were 15 patients (11 women and 4 men) with drug toxidemia (7 patients with toxidermia, 4 patients with acute urticaria) developed after taking nurofen (ibuprofen), and a control group consisting of 15 people (9 women and 6 men) who were not intolerant to this drug. The study participants were aged 18 to 75 years, median - 53. Measurement of barium sulfate-stimulated luminol-dependent chemiluminescence (SLCL) of leukocytes was performed on the Lum-100 chemiluminometer. The calculations were carried out using the computer program PowerGraph. Results. during the influence of nurofen (ibuprofen) on the blood of patients with intolerance to this drug and the control group dose-dependent changes in SLCL were observed. The relative intensity and relative light sum of blood SLCL in patients was significantly lower than in the control group at all studied drug concentrations (p < 0.01). SLCL indices in different forms of LT do not differ significantly (p < 0.01). The relative intensity and relative light sum of blood SLCL in patients were significantly lower in samples with the drug that caused the development of the disease than with drugs for replacement therapy (p < 0.01). At minimum concentration, there are no significant differences (p > 0.05).