Аннотация:
Склероатрофический лихен (СЛ) - хронический аутоиммунный дерматоз, один из клинических вариантов ограниченной склеродермии. СЛ имеет мультифакториальный генез, развиваясь на фоне иммунологических изменений, сосудистых и обменных нарушений в соединительной ткани; характеризуется выраженной очаговой атрофией кожи и слизистых оболочек наружных половых органов. Это изнурительное заболевание, вызывающее зуд, боль, дизурию и нарушение мочеиспускания, диспареунию и значительную сексуальную дисфункцию у женщин и мужчин. В данной статье представлен обзор современных данных литературы об этиологии и патогенезе, клинической картине, классификации, дифференциальной диагностике заболевания, а также о методах лечения больных. Обзор основан на анализе соответствующих данной тематике 64 статей, полученных в информационных системах eLibrary, PubMed, NCBI, Embase.
Scleroatrophic lichen (SL) - chronic autoimmune dermatosis, is one of the clinical variants of limited scleroderma, characterized by multifactorial genesis of development against the background of immunological changes, vascular and metabolic disorders in the connective tissue, which is characterized by severe focal atrophy of the skin and mucous membranes of the external genitals. SL is a debilitating disease causing itching, pain, dysuria and impaired urination, dyspareunia and significant sexual dysfunction in women and men. This article presents a review of current literature data on the etiology and pathogenesis, clinical picture, classification, differential diagnosis of the disease, as well as methods of treatment of patients. This review is based on the analysis of 64 articles, which were obtained from eLibrary, PubMed, NCBI, Embase. Семенчак Ю.А. Юлия Александровна Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Semenchak Y.A. Yulia A. I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
SCLEROATROPHIC LICHEN - CURRENT DATA ON THE ETIOLOGY, PATHOGENESIS, CLINICAL FEATURES AND TREATMENT eng
СКЛЕРОАТРОФИЧЕСКИЙ ЛИХЕН - СОВРЕМЕННЫЕ ДАННЫЕ ОБ ЭТИОЛОГИИ, ПАТОГЕНЕЗЕ, ОСОБЕННОСТЯХ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ И ЛЕЧЕНИИ
Текст визуальный электронный
Российский журнал кожных и венерических болезней
Eco-Vector
Т. 22, № 3-4 С. 73-85
2019
ограниченная склеродермия
limited scleroderma
склероатрофический лихен
lichen sclerosis
аногенитальная локализация
anogenital localization
лихен вульвы
lichen sclerosis vulva Lychen
лихен полового члена
lichen sclerosis of the penis
инфекции передающиеся половым путем
sexually transmitted infections
лечение
treatment
Статья
Склероатрофический лихен (СЛ) - хронический аутоиммунный дерматоз, один из клинических вариантов ограниченной склеродермии. СЛ имеет мультифакториальный генез, развиваясь на фоне иммунологических изменений, сосудистых и обменных нарушений в соединительной ткани; характеризуется выраженной очаговой атрофией кожи и слизистых оболочек наружных половых органов. Это изнурительное заболевание, вызывающее зуд, боль, дизурию и нарушение мочеиспускания, диспареунию и значительную сексуальную дисфункцию у женщин и мужчин. В данной статье представлен обзор современных данных литературы об этиологии и патогенезе, клинической картине, классификации, дифференциальной диагностике заболевания, а также о методах лечения больных. Обзор основан на анализе соответствующих данной тематике 64 статей, полученных в информационных системах eLibrary, PubMed, NCBI, Embase.
Scleroatrophic lichen (SL) - chronic autoimmune dermatosis, is one of the clinical variants of limited scleroderma, characterized by multifactorial genesis of development against the background of immunological changes, vascular and metabolic disorders in the connective tissue, which is characterized by severe focal atrophy of the skin and mucous membranes of the external genitals. SL is a debilitating disease causing itching, pain, dysuria and impaired urination, dyspareunia and significant sexual dysfunction in women and men. This article presents a review of current literature data on the etiology and pathogenesis, clinical picture, classification, differential diagnosis of the disease, as well as methods of treatment of patients. This review is based on the analysis of 64 articles, which were obtained from eLibrary, PubMed, NCBI, Embase.