Аннотация:
Данный клинический случай представляет интерес в связи с редкой встречаемостью синдрома МелькерссонаРозенталя в популяции, а также трудностью диагностики и достижения ремиссии данного заболевания.
Синдром МелькерссонаРозенталя ― редко встречающийся в популяции хронический рецидивирующий дерматоз ― в типичных случаях характеризуется триадой симптомов: макрохейлитом, нейропатией лицевого нерва и складчатостью языка. Однако гораздо чаще заболевание манифестирует моносимптомно. Этиология синдрома окончательно не изучена: в качестве определяющих причин рассматривают инфекционно-аллергический компонент, воспалительные процессы лицевого нерва, генетическую предрасположенность и даже контакт с металлами (кобальтом и золотом). Диагноз основывается на клинических данных и результатах патоморфологического исследования. При моносимптомном (только наличие макрохейлита) течении синдрома МелькерссонаРозенталя дифференциальный диагноз проводят с ангионевротическим отёком Квинке, лимфангиомой, гемангиомой, абсцессом губы и другими хейлитами.
Клиническая картина дерматоза локализуется на лице и представляет собой значительную проблему, существенно влияя на социальный статус пациентов и угрожая развитием дисморфофобий.
Представленный клинический случай является редким в практике дерматолога: пациенты с подобной патологией обращаются к стоматологам, аллергологам, где клиническая картина расценивается как отёк Квинке. Учитывая редкую встречаемость синдрома МелькерссонаРозенталя в популяции и трудности диагностики заболевания, данный клинический случай является показательным, так как у пациента отмечалось только два основных симптома (складчатый язык, макрохейлит) и отсутствовала клиническая картина паралича лицевого нерва.
Своевременная диагностика и проведение тщательного обследования пациентов с синдромом МелькерссонаРозенталя способствует наибольшей эффективности терапии и достижению устойчивой ремиссии заболевания.
<p>This clinical case is of interest due to the rare occurrence of MelkerssonRosenthal syndrome in the population, as well as the difficulty in diagnosing and achieving remission of this disease.</p>
<p>MelkerssonRosenthal syndrome is a rare chronic relapsing dermatosis in the population, in typical cases characterized by a triad of symptoms: macrocheilitis, neuropathy of the facial nerve and folding of the tongue. However, much more often the disease manifests monosymptomically. The etiology of the syndrome has not been definitively studied: the infectious and allergic component, inflammatory processes of the facial nerve, genetic predisposition, as well as contact with metals (cobalt and gold) are considered as the determining causes. The diagnosis is based on clinical data and the results of a pathomorphological study. With a monosymptomatic (only the presence of macroheilitis) course of MelkerssonRosenthal syndrome, a differential diagnosis is carried out with angioedema Quincke, lymphangioma, hemangioma, lip abscess and other cheilitis.</p>
<p>The clinical picture of dermatosis is localized on the face and is a significant problem, significantly affecting the social status of patients and is highly threatened in relation to the development of dysmorphophobia.</p>
<p>The presented clinical case is rare in the practice of a dermatologist, patients with a similar pathology turn to dentists, allergists, where the clinical picture is regarded as Quinckes edema. Given the rare occurrence of MelkerssonRosenthal syndrome in the population and the difficulty of diagnosing the disease, the presented clinical case is indicative, since in our case the patient has only 2 main symptoms (folded tongue, macrocheilitis) and there is no clinical picture of facial neuritis.</p>
<p>Timely diagnosis and a thorough examination of patients with MelkerssonRosenthal syndrome contribute to the greatest effectiveness of therapy and the achievement of a stable remission of the disease.</p> Снарская Е.С. Елена Сергеевна Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Медведева Я.Н. Яна Николаевна Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Snarskaya E.S. Elena S. I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Medvedeva Y.N. Yana N. I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Melkersson–Rosenthal syndrome. Clinical case eng
Синдром Мелькерссона–Розенталя. Клинический случай
Текст визуальный электронный
Российский журнал кожных и венерических болезней
Eco-Vector
Т. 24, № 5 С. 461-466
2021
синдром Мелькерссона–Розенталя
Melkersson–Rosenthal syndrome
макрохейлит
macrocheilit
нейропатия лицевого нерва
neuropathy of the facial nerve
складчатый язык
fissured tongue
отёк губы
swelling of the lips
клинический случай
clinical case
Статья
Данный клинический случай представляет интерес в связи с редкой встречаемостью синдрома МелькерссонаРозенталя в популяции, а также трудностью диагностики и достижения ремиссии данного заболевания.
Синдром МелькерссонаРозенталя ― редко встречающийся в популяции хронический рецидивирующий дерматоз ― в типичных случаях характеризуется триадой симптомов: макрохейлитом, нейропатией лицевого нерва и складчатостью языка. Однако гораздо чаще заболевание манифестирует моносимптомно. Этиология синдрома окончательно не изучена: в качестве определяющих причин рассматривают инфекционно-аллергический компонент, воспалительные процессы лицевого нерва, генетическую предрасположенность и даже контакт с металлами (кобальтом и золотом). Диагноз основывается на клинических данных и результатах патоморфологического исследования. При моносимптомном (только наличие макрохейлита) течении синдрома МелькерссонаРозенталя дифференциальный диагноз проводят с ангионевротическим отёком Квинке, лимфангиомой, гемангиомой, абсцессом губы и другими хейлитами.
Клиническая картина дерматоза локализуется на лице и представляет собой значительную проблему, существенно влияя на социальный статус пациентов и угрожая развитием дисморфофобий.
Представленный клинический случай является редким в практике дерматолога: пациенты с подобной патологией обращаются к стоматологам, аллергологам, где клиническая картина расценивается как отёк Квинке. Учитывая редкую встречаемость синдрома МелькерссонаРозенталя в популяции и трудности диагностики заболевания, данный клинический случай является показательным, так как у пациента отмечалось только два основных симптома (складчатый язык, макрохейлит) и отсутствовала клиническая картина паралича лицевого нерва.
Своевременная диагностика и проведение тщательного обследования пациентов с синдромом МелькерссонаРозенталя способствует наибольшей эффективности терапии и достижению устойчивой ремиссии заболевания.
<p>This clinical case is of interest due to the rare occurrence of MelkerssonRosenthal syndrome in the population, as well as the difficulty in diagnosing and achieving remission of this disease.</p>
<p>MelkerssonRosenthal syndrome is a rare chronic relapsing dermatosis in the population, in typical cases characterized by a triad of symptoms: macrocheilitis, neuropathy of the facial nerve and folding of the tongue. However, much more often the disease manifests monosymptomically. The etiology of the syndrome has not been definitively studied: the infectious and allergic component, inflammatory processes of the facial nerve, genetic predisposition, as well as contact with metals (cobalt and gold) are considered as the determining causes. The diagnosis is based on clinical data and the results of a pathomorphological study. With a monosymptomatic (only the presence of macroheilitis) course of MelkerssonRosenthal syndrome, a differential diagnosis is carried out with angioedema Quincke, lymphangioma, hemangioma, lip abscess and other cheilitis.</p>
<p>The clinical picture of dermatosis is localized on the face and is a significant problem, significantly affecting the social status of patients and is highly threatened in relation to the development of dysmorphophobia.</p>
<p>The presented clinical case is rare in the practice of a dermatologist, patients with a similar pathology turn to dentists, allergists, where the clinical picture is regarded as Quinckes edema. Given the rare occurrence of MelkerssonRosenthal syndrome in the population and the difficulty of diagnosing the disease, the presented clinical case is indicative, since in our case the patient has only 2 main symptoms (folded tongue, macrocheilitis) and there is no clinical picture of facial neuritis.</p>
<p>Timely diagnosis and a thorough examination of patients with MelkerssonRosenthal syndrome contribute to the greatest effectiveness of therapy and the achievement of a stable remission of the disease.</p>