Аннотация:
Разработана иммунолипосомальная конструкция митоксантрона, направленная против CD5+ Т-клеточных лимфопролиферативных заболеваний. Для получения иммунолипосомальной конструкции митоксантрона за основу взяли липосомальную модель, в которой липидное соотношение ФХ: ХОЛ: mPEG2000-DSPE: pNP-PEG3000-lipid составило 11: 9: 0,95: 0,05. Очистку иммунолипосомальной конструкции митоксантрона от «свободного» митоксантрона и не связавшихся моноклональных антител проводили методом гельфильтрации. В среднем на одну липосому приходилось ~16 молекул конъюгированных антител. Иммунолипо-сомы связывались с 88 [%] антиген+ клеток. В МТТ-тесте показали, что иммунолипосомы, нагруженные митоксантроном, убивают антиген клетки-мишени.
Immunoliposomal Mitoxantrone against CD5+ T-cell limphoproliferative diseases was developed. Liposomal model with lipid proportion PhCh: Chol: mPEG2000-DSPE: pNP-PEG3000-lipid 11: 9: 0,95: 0,05 was used for immu-noliposome development. We used gel-filtration to remove free Mitoxantrone and unconjugated monoclonal antibody from immunoloposomal construction. One liposome was conjugated with ~16 antibody molecules. Immunoliposomes linked with 80[%] of antigen+ cells. Immunoloposomal Mitoxantrone killed antigen+ target cells in MTT-assay.
Матюшин А.А. Алексей Аркадьевич Первый МГМУ им. И.М. Сеченова
Хугаева О.В. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова
Барышникова М.А. Мария Анатольевна «Российский онкологический НЦ им. H.H. Блохина»
Райков А.О. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова; «Российский онкологический НЦ им. H.H. Блохина»
Барышников А.Ю. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова; «Российский онкологический НЦ им. H.H. Блохина»
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова
First Moscow State Medical University
«Российский онкологический НЦ им. H.H. Блохина»
FSBSI «N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center»
Matyushin A.A. First Moscow State Medical University
Khugaeva O.V. First Moscow State Medical University
Baryshnikova M.A. FSBSI «N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center»
Raykov A.O. First Moscow State Medical University; FSBSI «N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center»
Baryshnikov A.Y. A. Yu. First Moscow State Medical University; FSBSI «N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center»
DEVELOPMENT AND STUDY OF MITOXANTRONE ANTI-CD5-IMMUNOLIPOSOME IN VITRO eng
ПОЛУЧЕНИЕ И ИЗУЧЕНИЕ AHTH-CD5 ИММУНОЛИПОСОМ МИТОКСАНТРОНА IN VITRO
Текст визуальный электронный
Российский биотерапевтический журнал
Т. 14, № 1 С. 33-42
2015
иммунолипосомы
immunoliposome
моноклональные антитела
monoclonal antibody
митоксантрон
Mitoxantrone
CD5
CD5
Статья
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
Разработана иммунолипосомальная конструкция митоксантрона, направленная против CD5+ Т-клеточных лимфопролиферативных заболеваний. Для получения иммунолипосомальной конструкции митоксантрона за основу взяли липосомальную модель, в которой липидное соотношение ФХ: ХОЛ: mPEG2000-DSPE: pNP-PEG3000-lipid составило 11: 9: 0,95: 0,05. Очистку иммунолипосомальной конструкции митоксантрона от «свободного» митоксантрона и не связавшихся моноклональных антител проводили методом гельфильтрации. В среднем на одну липосому приходилось ~16 молекул конъюгированных антител. Иммунолипо-сомы связывались с 88 [%] антиген+ клеток. В МТТ-тесте показали, что иммунолипосомы, нагруженные митоксантроном, убивают антиген клетки-мишени.
Immunoliposomal Mitoxantrone against CD5+ T-cell limphoproliferative diseases was developed. Liposomal model with lipid proportion PhCh: Chol: mPEG2000-DSPE: pNP-PEG3000-lipid 11: 9: 0,95: 0,05 was used for immu-noliposome development. We used gel-filtration to remove free Mitoxantrone and unconjugated monoclonal antibody from immunoloposomal construction. One liposome was conjugated with ~16 antibody molecules. Immunoliposomes linked with 80[%] of antigen+ cells. Immunoloposomal Mitoxantrone killed antigen+ target cells in MTT-assay.