Воробьев Д.С. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»; Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Токарская М.М. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Барановская С.А. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Стефутушкина Е.А. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»; Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Афанасьева О.М. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Асташкина Е.А. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Жигунова О.В. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Волох Ю.В. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Леонова А.Ю. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Петухова Е.С. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Семенова И.Б. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Нечаев Д.Н. Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Кравцова Е.О. Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Овечко Н.Н. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Ястребова Н.Е. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Грубер И.М. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
Михайлова Н.А. «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
«НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова»
I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Vorobyev D.S. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera; I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Tokarskaya M.M. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Baranovskaya S.A. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Stefutushkina E.A. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera; I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Afanasyeva O.M. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Astashkina E.A. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Zhigunova O.V. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Volokh Y.V. Yu. V. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Leonova A.Y. A. Yu. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Petukhova E.S. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Semenova I.B. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Nechaev D.N. I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Kravtsova E.O. I. M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Ovechko N.N. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Yastrebova N.E. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Gruber I.M. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Mikhailova N.A. I.I. Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Protective activity of mixtures of pneumococcal antigens in infection caused by Streptococcus pneumoniae serotype 3 eng
Протективная активность смесей пневмококковых антигенов при инфекции, вызванной Streptococcus pneumoniae серотипа 3
Текст визуальный электронный
Российский биотерапевтический журнал
Т. 20, № 4 С. 59-65
2021
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pneumoniae
капсульный полисахарид
capsular polysaccharide
белоксодержащая фракция
protein-containing fraction
рекомбинантный пневмолизин
recombinant pneumolysin
смеси антигенных препаратов
mixtures of antigenic drugs
Статья
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
Введение. Пневмококковые заболевания сохраняют актуальность для всего мира. С одной стороны, это обусловлено высокой распространенностью пневмококка, а с другой – ростом антибиотикорезистентных штаммов и постоянной сменой клинически значимых серотипов возбудителя.Цель исследования – изучение протективной активности смеси пневмококковых антигенов.Материалы и методы. Для выполнения работы использовали препараты капсульного полисахарида (КПС) пневмококка серотипа 3; белоксодержащую фракцию (БСф), полученную из водного экстракта клеток Streptococcus pneumoniae серотипа 6B; рекомбинантный пневмолизин (rPly). Мышей иммунизировали внутрибрюшинно двукратно с интервалом 14 дней смесями бактериальных антигенов: КПС + БСф; КПС + rPly; БСф + rPly. Для оценки протективной активности исследуемых препаратов животных после двукратной иммунизации заражали внутрибрюшинно S. pneumoniae серотипа 3. Для изучения влияния смесей бактериальных препаратов на инфекционный процесс в легких иммунизированных мышей интраназально заражали штаммом S. pneumoniae серотипа 3. Гуморальный иммунный ответ изучали с помощью определения IgG-антител методом твердофазного иммуноферментного анализа.Результаты. Смесь КПС + rPly защищала мышей от внутрибрюшинного заражения пневмококком серотипа 3 независимо от заражающей дозы. Иммунизация смесями КПС + БСф или КПС + rPly влияла на достоверное уменьшение количества высеваемых бактериальных клеток из легких в течение всего периода наблюдения (72 ч) по сравнению с контролем. Введение животным смесей бактериальных антигенов КРС + БСф, КПС + rPly или БСф + rPly приводило к достоверному повышению уровня антител ко всем антигенам, однако наиболее высокие уровни IgG-антител определяли к БСф и rPly.Заключение. Полученные результаты позволяют предположить, что разные антигенные препараты в смесях влияют на различные механизмы активации иммунитета.
Introduction. Pneumococcal diseases remain relevant for the whole world. On the one hand, this is due to the high prevalence of pneumococcus and the other hand, the growth of antibiotic-resistant strains and the constant change of clinically significant serotypes of the pathogen.The aim of the research was to study of the protective activity of a mixture of pneumococcal antigens.Material and methods. we used preparations of a capsular polysaccharide (CPS) obtained from Streptococcus pneumoniae serotype 3; protein-containing fraction (PCF) obtained from an aqueous extract of cells of S. pneumoniae serotype 6B; recombinant pneumolysin (rPly). Mice were immunized intraperitoneally twice with an interval of 14 days with mixtures of bacterial antigens: CPS + PCF; CPS + rPly; PCF + rPly. To assess the protective activity of the studied drugs after double immunization animals were infected intraperitoneally with S. pneumoniae serotype 3. To study the effect of mixtures of bacterial preparations on the infectious process in the lungs immunized mice were infected with S. pneumoniae serotype 3. The humoral immune response was studied with IgG using the method of ELISA.Results. The CPS + rPly mixture protected mice from intraperitoneal infection with S. pneumoniae serotype 3 regardless of the infecting dose. Immunization with CPS + PCF or CPS + rPly mixtures influenced a significant decrease the number of seeded bacterial cells from lungs during the entire observation period (72 h) compared to the control. Administration of mixtures of bacterial antigens of CPS + PCF, CPS + rPly or PCF + rPly to animals led to a significant increase of the level of antibodies to all antigens, however, the highest levels of IgG were determined to PCF and rPly.Conclusion. The results obtained suggest that different antigenic drugs in mixtures affect different mechanisms of immunity activation.