СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ СЕБОРЕЙНОГО КЕРАТОЗА С ВИРУСОМ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА У ИММУНОСУПРЕССИВНЫХ И ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ ПАЦИЕНТОВ

Молочков В.А.^[1], Корнева Л.В.^[1], Снарская Е.С.^[2], Щербакова Е.О.^[1], Полянская А.А.^[3], Трофимова О.Б.^[4]

Альманах клинической медицины

№ 34, С. 52-55

Опубликовано: 15 2014

Тип ресурса: Статья

DOI:10.18786/2072-0505-2014-34-52-55

Аннотация:

Цель – изучить ассоциацию себорейного кератоза с вирусом папилломы человека (ВПЧ) на основе количественного анализа дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) ВПЧ, а также выявляемость разных генотипов ВПЧ рода beta. Материал и методы. Обследованы 60 реципиентов почечного трансплантата, 20 из которых – с множественным себорейным кератозом, а также 22 иммунокомпетентных пациента с себорейным кератозом. Контрольную группу составили 49 добровольцев без кожных заболеваний. Забор материала осуществляли в стерильных условиях борами (микробиоптаты). После пробоподготовки с использованием набора для выделения ДНК из клинического материала ДНК-сорб-С производства ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора (ЦНИИЭ) проводилось определение ВПЧ методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флюоресцентной детекцией в режиме реального вре- мени. Амплификация и детекция проводились на приборе Rotor-Gene 3000 (Corbett Research, Австралия). Для количественного определения ВПЧ рода beta использовались рекомбинантные плазмидные положительные контроли, а также контрольные плазмиды фрагмента β-глобинового гена человека (ЦНИИЭ). Для выявления ДНК ВПЧ рода beta применялись 4 системы олигонуклеотидов – группоспецифических праймеров и зондов. Результаты. У реципиентов почечного трансплантата кератотические очаги появляются как на открытых, так и на закрытых участках кожи. В себорейных кератомах и видимо здоровой коже реципиентов почечного трансплантата с высокой частотой выявляли ДНК ВПЧ рода beta (81 и 55[%] случаев соответственно) по сравнению с кожей здоровых доноров (47[%]). Заключение. В результате проведенного исследования показана высокая выявляемость ДНК ВПЧ у реципиентов почечного трансплантата как в очагах себорейного кератоза, так и в видимо здоровой коже. У иммунокомпетентных пациентов отмечена высокая выявляемость ДНК ВПЧ в очагах себорейного кератоза по сравнению с таковой в видимо здоровой коже.

Aim: To study an association between seborrheic keratosis and human papilloma virus (HPV) using quantitative analysis of viral desoxyribonucleic acid (DNA); to assess prevalence of different phenotypes of beta-HPV. Materials and methods: We examined 60 renal transplant recipients (20 of them had multiple seborrheic keratosis) and 22 immunocompetent patients with seborrheic keratosis. Control group included 49 healthy subjects. Burr biopsy samples (micro-samples) were collected in sterile conditions. After sample procession and DNA isolation using DNK-sorb-C kit (Central Research Institute for Epidemiology – CRIE), polymerase chain reaction for HPV was performed with real-time fluorescent hybridization detection. For DNA amplification and detection we used RotorGene 3000 analyzer (Corbett Research, Australia). In the beta-HPV assay, recombinant plasmids were used as positive controls and control human beta-globin gene fragments (CRIE). 4 oligo-nucleotide systems (group-specific primers and probes) were used for the detection of beta-HPV DNA. Results: Keratotic lesions of open and covered skin regions were common in renal transplant recipients. Beta-HPV DNA was more frequent in seborrheis keratomas and intact skin (81[%] and 55[%]) of renal transplant recipients compared to healthy donors (47[%]). Conclusion: HPV DNA was frequently detected in keratotic lesions and intact skin of renal transplant recipients. In immunocompetent patients prevalence of HPV DNA in keratotic lesions was significantly higher compared to intact skin.

^[1]МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского»; 129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2, Российская Федерация

^[2]Первый МГМУ им. И.М. Сеченова МЗ РФ; 119991, г. Москва, ул. Трубецкая, 8/2, Российская Федерация

^[3]Клиника эстетической медицины Premium Aesthetics; 109028, г. Москва, Казарменный переулок, 3–6, Российская Федерация

^[4]«Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора; 111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, 3а, Российская Федерация

Язык текста: Русский

ISSN: 2072-0505

Молочков В.А. МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского»; 129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2, Российская Федерация

Корнева Л.В. МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского»; 129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2, Российская Федерация

Снарская Е.С. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова МЗ РФ; 119991, г. Москва, ул. Трубецкая, 8/2, Российская Федерация

Щербакова Е.О. МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского»; 129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2, Российская Федерация

Полянская А.А. Клиника эстетической медицины Premium Aesthetics; 109028, г. Москва, Казарменный переулок, 3–6, Российская Федерация

Трофимова О.Б. «Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора; 111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, 3а, Российская Федерация

МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского»

State government-financed healthcare institution of the Moscow region «Vladimirsky Moscow regional research clinical institute»

129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2, Российская Федерация

61/2 Shchepkina ul., Moscow, 129110, Russian Federation

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова МЗ РФ

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

119991, г. Москва, ул. Трубецкая, 8/2, Российская Федерация

8/2 Trubetskaya ul., Moscow, 119991, Russian Federation

Клиника эстетической медицины Premium Aesthetics

Medical Aesthetics Clinic “Premium Aesthetics”

109028, г. Москва, Казарменный переулок, 3–6, Российская Федерация

3–6 Kazarmennyy pereulok, Moscow, 109028, Russian Federation

«Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора

Central Research Institute of Epidemiology

111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, 3а, Российская Федерация

3а Novogireevskaya ul., Moscow, 111123, Russian Federation

Molochkov V.A. State government-financed healthcare institution of the Moscow region «Vladimirsky Moscow regional research clinical institute»; 61/2 Shchepkina ul., Moscow, 129110, Russian Federation

Korneva L.V. State government-financed healthcare institution of the Moscow region «Vladimirsky Moscow regional research clinical institute»; 61/2 Shchepkina ul., Moscow, 129110, Russian Federation

Snarskaya E.S. I.M. Sechenov First Moscow State Medical University; 8/2 Trubetskaya ul., Moscow, 119991, Russian Federation

Shcherbakova E.O. State government-financed healthcare institution of the Moscow region «Vladimirsky Moscow regional research clinical institute»; 61/2 Shchepkina ul., Moscow, 129110, Russian Federation

Polyanskaya A.A. Medical Aesthetics Clinic “Premium Aesthetics”; 3–6 Kazarmennyy pereulok, Moscow, 109028, Russian Federation

Trofimova O.B. Central Research Institute of Epidemiology; 3а Novogireevskaya ul., Moscow, 111123, Russian Federation

ASSOCIATION OF SEBORRHEIC KERATOSIS AND HUMAN PAPILLOMA VIRUS IN IMMUNE-SUPPRESSED AND IMMUNOCOMPETENT PATIENTS: A COMPARISON STUDY eng

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ СЕБОРЕЙНОГО КЕРАТОЗА С ВИРУСОМ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА У ИММУНОСУПРЕССИВНЫХ И ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ ПАЦИЕНТОВ

Текст визуальный электронный

Альманах клинической медицины

Moscow Regional Research and Clinical Institute (MONIKI)

№ 34 С. 52-55

2014

доброкачественные эпителиальные образования кожи

benign epithelial skin lesions

себорейная кератома

seborrheic keratoma

вирус папилломы человека рода beta

beta-human papilloma virus

реципиенты почечного трансплантата

renal transplant recipients

иммуносупрессивные пациенты

immune-suppressed patients

иммунокомпетентные пациенты

immunocompetent patients

детекция ДНК ВПЧ рода beta в режиме реального времени

real-time detection of beta-HPV DNA

Статья

Цель – изучить ассоциацию себорейного кератоза с вирусом папилломы человека (ВПЧ) на основе количественного анализа дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) ВПЧ, а также выявляемость разных генотипов ВПЧ рода beta. Материал и методы. Обследованы 60 реципиентов почечного трансплантата, 20 из которых – с множественным себорейным кератозом, а также 22 иммунокомпетентных пациента с себорейным кератозом. Контрольную группу составили 49 добровольцев без кожных заболеваний. Забор материала осуществляли в стерильных условиях борами (микробиоптаты). После пробоподготовки с использованием набора для выделения ДНК из клинического материала ДНК-сорб-С производства ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора (ЦНИИЭ) проводилось определение ВПЧ методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флюоресцентной детекцией в режиме реального вре- мени. Амплификация и детекция проводились на приборе Rotor-Gene 3000 (Corbett Research, Австралия). Для количественного определения ВПЧ рода beta использовались рекомбинантные плазмидные положительные контроли, а также контрольные плазмиды фрагмента β-глобинового гена человека (ЦНИИЭ). Для выявления ДНК ВПЧ рода beta применялись 4 системы олигонуклеотидов – группоспецифических праймеров и зондов. Результаты. У реципиентов почечного трансплантата кератотические очаги появляются как на открытых, так и на закрытых участках кожи. В себорейных кератомах и видимо здоровой коже реципиентов почечного трансплантата с высокой частотой выявляли ДНК ВПЧ рода beta (81 и 55[%] случаев соответственно) по сравнению с кожей здоровых доноров (47[%]). Заключение. В результате проведенного исследования показана высокая выявляемость ДНК ВПЧ у реципиентов почечного трансплантата как в очагах себорейного кератоза, так и в видимо здоровой коже. У иммунокомпетентных пациентов отмечена высокая выявляемость ДНК ВПЧ в очагах себорейного кератоза по сравнению с таковой в видимо здоровой коже.

Aim: To study an association between seborrheic keratosis and human papilloma virus (HPV) using quantitative analysis of viral desoxyribonucleic acid (DNA); to assess prevalence of different phenotypes of beta-HPV. Materials and methods: We examined 60 renal transplant recipients (20 of them had multiple seborrheic keratosis) and 22 immunocompetent patients with seborrheic keratosis. Control group included 49 healthy subjects. Burr biopsy samples (micro-samples) were collected in sterile conditions. After sample procession and DNA isolation using DNK-sorb-C kit (Central Research Institute for Epidemiology – CRIE), polymerase chain reaction for HPV was performed with real-time fluorescent hybridization detection. For DNA amplification and detection we used RotorGene 3000 analyzer (Corbett Research, Australia). In the beta-HPV assay, recombinant plasmids were used as positive controls and control human beta-globin gene fragments (CRIE). 4 oligo-nucleotide systems (group-specific primers and probes) were used for the detection of beta-HPV DNA. Results: Keratotic lesions of open and covered skin regions were common in renal transplant recipients. Beta-HPV DNA was more frequent in seborrheis keratomas and intact skin (81[%] and 55[%]) of renal transplant recipients compared to healthy donors (47[%]). Conclusion: HPV DNA was frequently detected in keratotic lesions and intact skin of renal transplant recipients. In immunocompetent patients prevalence of HPV DNA in keratotic lesions was significantly higher compared to intact skin.