Аннотация:
<strong>Актуальность.</strong> Применение молекулярно-генетических технологий позволило показать, что в развитии ожирения существенную роль играет генетический фактор. Кроме того, у людей, страдающих ожирением, обеспеченность витаминами, в частности фолиевой кислотой, в значительной степени контролируется генетически.
<strong>Цель </strong>– изучить ассоциации полиморфизма rs1801133 гена <em>MTHFR</em> c обеспеченностью фолиевой кислотой в зависимости от индекса массы тела у жителей Московского региона.
<strong>Материал и методы.</strong> Идентификация полиморфизмов rs1801133 проведена у 326 человек (74 мужчины и 252 женщины) в возрасте от 20 до 65 лет, проживающих в Московском регионе. ДНК выделяли из крови методом сорбции на магнитные частицы, покрытые силикагелем. Процесс выделения ДНК осуществляли на автоматической станции epMotion 5075 (“Eppendorf”, Германия). Для идентификации полиморфизма применяли полимеразную цепную реакцию с последующим расщеплением продуктов амплификации рестриктазой Hinf1 и анализом этих продуктов методом гель-электрофореза. Использовали оборудование CFX96 Real Time System (“Bio-Rad”, США). Фолиевую кислоту определяли с использованием тест-системы ID-Vit<sup>®</sup> Folic acid (“R-Biopharm”, Германия).
<strong>Результаты.</strong> По данным определения уровня фолиевой кислоты в крови, у 24,2[%] обследованных жителей Московского региона наблюдался дефицит этого витамина. Анализ результатов генотипирования не установил наличие связи полиморфизма rs1801133 гена <em>MTHFR</em> с уровнем фолиевой кислоты в сыворотке крови. Однако у людей с избыточной массой тела и ожирением выявлена статистически значимая ассоциация между аллелем<em> Т</em> полиморфизма rs1801133 гена <em>MTHFR</em> и низким уровнем фолиевой кислоты (отношение шансов 2,5, 95[%] доверительный интервал 1,09–5,74, р = 0,03).
<strong>Заключение.</strong> Полиморфизм rs1801133 гена <em>MTHFR</em> вносит существенный вклад в развитие дефицита фолиевой кислоты у людей с избыточной массой тела и ожирением.
<p><strong>Background:</strong> The use of molecular genetic technologies has made it possible to show that the genetic factor plays a significant role in the development of obesity. In addition, in obese people the supply with vitamins, in particular with folic acid, is largely controlled genetically.</p><p><strong>Aim:</strong> To study an association of the rs1801133 polymorphism of the <em>MTHFR</em> gene with folic acid deficiency in the residents of the Moscow region depending on their body mass index.</p><p><strong>Materials and methods:</strong> rs1801133 polymorphisms were identified in 326 subjects (74 male and 252 female) aged from 20 to 65 years, living in the Moscow region. The DNA was isolated from blood by the sorption on silica gel-coated magnetic particles. DNA was isolated with the use of the epMotion 5075 automatic station (Eppendorf, Germany). To identify the polymorphism, a polymerase chain reaction was used, followed by cleavage of the Hinf1 restriction endonuclease products, with analysis of these products by gel electrophoresis. The equipment CFX96 Real Time System (BIO-RAD, USA) was used. Folic acid was measured by ID-Vit<sup>®</sup> Folic Acid test system (R-Biopharm, Germany).</p><p><strong>Results:</strong> According to the results of folic acid measurements in blood, a deficiency of this vitamin was found in 24.2[%] of the studied residents of the Moscow region. Analysis of the genotyping results did not show any association of the rs1801133 <em>MTHFR</em> gene polymorphism with the serum levels of folic acid. However, in the subjects with overweight and obesity, there was a statistically significant association between the <em>T</em> allele of the rs1801133 of the <em>MTHFR</em> gene polymorphism and a low level of folic acid (odds ratio 2.5, 95[%] confidence interval 1.09–5.74, p = 0.03).</p><p><strong>Conclusion:</strong> The rs1801133 polymorphism of the <em>MTHFR</em> gene significantly contributes to the development of folic acid deficiency in overweight and obese individuals.</p> Погожева А.В. Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи; Первый МГМУ им. И.М. Сеченова МЗ РФ
Сорокина Е.Ю. Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи; Первый МГМУ им. И.М. Сеченова МЗ РФ
Аристархова Т.В. Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Federal Research Centre of Nutrition and Biotechnology
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова МЗ РФ
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Pogozheva A.V. Federal Research Centre of Nutrition and Biotechnology; I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Sorokina E.Y. E. Yu. Federal Research Centre of Nutrition and Biotechnology; I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Aristarkhova T.V. Federal Research Centre of Nutrition and Biotechnology
Evaluation of an association of the rs1801133 MTHFR gene polymorphism with folic acid deficiency in obese patients eng
Изучение связи полиморфизма rs1801133 гена MTHFR c дефицитом фолиевой кислоты у больных ожирением
Текст визуальный электронный
Альманах клинической медицины
Moscow Regional Research and Clinical Institute (MONIKI)
Т. 46, № 3 С. 254-257
2018
ожирение
фолиевая кислота
ген метилентетрагидрофолатредуктазы
генетический полиморфизм rs1801133
ожирение
obesity
индекс массы тела
индекс массы тела
body mass index
body mass index
folic acid
methylenetetrahydrofolate reductase gene
генетический полиморфизм
genetic polymorphism
rs1801133
Статья
<strong>Актуальность.</strong> Применение молекулярно-генетических технологий позволило показать, что в развитии ожирения существенную роль играет генетический фактор. Кроме того, у людей, страдающих ожирением, обеспеченность витаминами, в частности фолиевой кислотой, в значительной степени контролируется генетически.
<strong>Цель </strong>– изучить ассоциации полиморфизма rs1801133 гена <em>MTHFR</em> c обеспеченностью фолиевой кислотой в зависимости от индекса массы тела у жителей Московского региона.
<strong>Материал и методы.</strong> Идентификация полиморфизмов rs1801133 проведена у 326 человек (74 мужчины и 252 женщины) в возрасте от 20 до 65 лет, проживающих в Московском регионе. ДНК выделяли из крови методом сорбции на магнитные частицы, покрытые силикагелем. Процесс выделения ДНК осуществляли на автоматической станции epMotion 5075 (“Eppendorf”, Германия). Для идентификации полиморфизма применяли полимеразную цепную реакцию с последующим расщеплением продуктов амплификации рестриктазой Hinf1 и анализом этих продуктов методом гель-электрофореза. Использовали оборудование CFX96 Real Time System (“Bio-Rad”, США). Фолиевую кислоту определяли с использованием тест-системы ID-Vit<sup>®</sup> Folic acid (“R-Biopharm”, Германия).
<strong>Результаты.</strong> По данным определения уровня фолиевой кислоты в крови, у 24,2[%] обследованных жителей Московского региона наблюдался дефицит этого витамина. Анализ результатов генотипирования не установил наличие связи полиморфизма rs1801133 гена <em>MTHFR</em> с уровнем фолиевой кислоты в сыворотке крови. Однако у людей с избыточной массой тела и ожирением выявлена статистически значимая ассоциация между аллелем<em> Т</em> полиморфизма rs1801133 гена <em>MTHFR</em> и низким уровнем фолиевой кислоты (отношение шансов 2,5, 95[%] доверительный интервал 1,09–5,74, р = 0,03).
<strong>Заключение.</strong> Полиморфизм rs1801133 гена <em>MTHFR</em> вносит существенный вклад в развитие дефицита фолиевой кислоты у людей с избыточной массой тела и ожирением.
<p><strong>Background:</strong> The use of molecular genetic technologies has made it possible to show that the genetic factor plays a significant role in the development of obesity. In addition, in obese people the supply with vitamins, in particular with folic acid, is largely controlled genetically.</p><p><strong>Aim:</strong> To study an association of the rs1801133 polymorphism of the <em>MTHFR</em> gene with folic acid deficiency in the residents of the Moscow region depending on their body mass index.</p><p><strong>Materials and methods:</strong> rs1801133 polymorphisms were identified in 326 subjects (74 male and 252 female) aged from 20 to 65 years, living in the Moscow region. The DNA was isolated from blood by the sorption on silica gel-coated magnetic particles. DNA was isolated with the use of the epMotion 5075 automatic station (Eppendorf, Germany). To identify the polymorphism, a polymerase chain reaction was used, followed by cleavage of the Hinf1 restriction endonuclease products, with analysis of these products by gel electrophoresis. The equipment CFX96 Real Time System (BIO-RAD, USA) was used. Folic acid was measured by ID-Vit<sup>®</sup> Folic Acid test system (R-Biopharm, Germany).</p><p><strong>Results:</strong> According to the results of folic acid measurements in blood, a deficiency of this vitamin was found in 24.2[%] of the studied residents of the Moscow region. Analysis of the genotyping results did not show any association of the rs1801133 <em>MTHFR</em> gene polymorphism with the serum levels of folic acid. However, in the subjects with overweight and obesity, there was a statistically significant association between the <em>T</em> allele of the rs1801133 of the <em>MTHFR</em> gene polymorphism and a low level of folic acid (odds ratio 2.5, 95[%] confidence interval 1.09–5.74, p = 0.03).</p><p><strong>Conclusion:</strong> The rs1801133 polymorphism of the <em>MTHFR</em> gene significantly contributes to the development of folic acid deficiency in overweight and obese individuals.</p>