Затейщиков Д.А. Дмитрий Александрович Федеральный научно-КЦ специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России
Пушков А.А. Александр Алексеевич
Никитин А.Г. Алексей Георгиевич
Бровкин А.Н. Алексей Николаевич
Евдокимова М.А. Марина Андреевна
Бакланова Т.Н. Татьяна Николаевна
Терещенко С.Н. Сергей Николаевич Московский государственный медико-стоматологический университет, г. Москва
Джаиани Н.А. Нино Амирановна Московский государственный медико-стоматологический университет, г. Москва
Акатова Е.В. Евгения Владимировна Московский государственный медико-стоматологический университет, г. Москва
Глезер М.Г. Мария Генриховна
Галявич А.С. Альберт Сарварович
Козиолова Н.А. Наталья Андреевна
Ягода А.В. Александр Валентинович
Боева О.И. Ольга Игоревна
Хоролец Е.В. Екатерина Викторовна Ростовский государственный медицинский университет, г. Ростов-на-Дону
Шлык С.В. Сергей Владимирович Ростовский государственный медицинский университет, г. Ростов-на-Дону
Волкова Э.Г. Эмилия Григорьевна
Константинов В.О. Владимир Олегович Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова
Носиков В.В. Валерий Вячеславович
Благодатских К.А. Константин Александрович
Федеральный научно-КЦ специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России
Federal Scientific and Clinical Center for Specialized Methods of Medical Care and Medical Technologies of the Federal Medical and Biological Agency
Государственный НЦ РФ "ГосНИИ генетика"
Государственный НЦ РФ "ГосНИИ генетика", ФГБУ ФНКЦ ФМБА России
ФГБУ"УМНЦ"
ГБУЗ"ГБ№ 17"
Московский государственный медико-стоматологический университет, г. Москва
Moscow State MedicalStomatological University, Moscow
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, г. Москва
Казанский государственный медицинский университет, г. Казань
Пермская государственная медицинская академия им. Е.А. Вагнера, г. Пермь
1 ГОУ ВПО "Ставропольская государственная медицинская академия Росздрава", г. Ставрополь
Ростовский государственный медицинский университет, г. Ростов-на-Дону
Челябинская государственная медицинскя академия Росздрава, г. Челябинск
Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова
Государственный НЦ РФ "ГосНИИ генетика", г. Москва, Федеральный научно-КЦ специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России
Государственный НЦ РФ "ГосНИИ генетика", г. Москва
Zateyshchikov D.A. Federal Scientific and Clinical Center for Specialized Methods of Medical Care and Medical Technologies of the Federal Medical and Biological Agency
Pushkov A.A.
Nikitin A.G.
Brovkin A.N.
Evdokimova M.A.
Baklanova T.N.
Tereschenko S.N. Moscow State MedicalStomatological University, Moscow
Dzhaiani N.A. Moscow State MedicalStomatological University, Moscow
Akatova E.V. Moscow State MedicalStomatological University, Moscow
Glezer M.G.
Galyavich A.S.
Koziolova N.A.
Yagoda A.V.
Boyeva O.I.
Horolets E.V.
Shlyk S.V.
Volkova E.G.
Konstantinov V.O.
Nosikov V.V.
Blagodatskih K.A.
ASSOCIATION OF TNF AND LTA GENES WITH ATHEROSCLEROSIS COMPLICATIONSIN PATIENTS WITH HISTORY OF ACUTE CORONARY SYNDROME eng
АССОЦИАЦИЯ ГЕНОВ TNF И LTA С ОСЛОЖНЕНИЯМИ АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ОБОСТРЕНИЕИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
Текст визуальный электронный
Клиническая практика
Eco-Vector
Т. 4, № 1 С. 4-11
2013
обострение ишемической болезни сердца
acute coronary syndrome
выживаемость пациентов
patient`s survivability
полиморфные маркеры G(-308)A гена TNF и Thr26Asn гена LTA
polymorphic markers G(-308)A of TNF gene and Thr26Asn of LTA gene
многоцентровое исследование
multicenter study
Статья
Цель представленного исследования – изучение ассоциации полиморфных маркеров G (-308)A гена TNF и Thr26Asn гена LTA с частотой развития неблагоприятных исходов у больных, перенесших обострение ишемической болезни сердца.Материалы и методы. В исследование были включены 1145 больных, госпитализированных в кардиологические стационары г.г. Москвы, Санкт-Петербурга, Казани, Челябинска, Перми, Ставрополя и Ростова-на-Дону в связи с обострением ишемической болезни сердца. Максимальный срок наблюдения – 62,5 месяца. Идентификацию аллелей полиморфных маркеров проводили с помощью гибридизационно-флуоресцентного анализа при амплификации в реальном времени. Результаты. В случае полиморфного маркера Thr26Asn гена LTA ассоциации с частотой развития неблагоприятных исходов у больных, перенесших обострение ишемической болезни сердца, обнаружено не было. Однако в случае полиморфного маркера G(-308)A гена TNF была обнаружена выраженная ассоциация. У носителей генотипов GA и AA по сравнению с носителями генотипа GG чаще наблюдался неблагоприятный исход. Время дожития до конечной точки у носителей генотипов GA и AA составило 43,30 месяцев (95[%] CI = 40,04 - 46,56) против 49,6 месяцев (95[%] CI = 47,38 - 51,82) у носителей генотипа GG (χ2 = 15,4; р 0,001). Полученные нами данные позволяют сделать вывод о том, что полиморфный маркер G(-308)A гена TNF ассоциирован с наследственной предрасположенностью к развитию неблагоприятных исходов у больных, перенесших обострение ишемической болезни сердца.
The aim of this study was to investigate an association of polymorphic markers G(-308)A of TNF gene and Thr26Asn of LTA gene with the frequency of poor outcomes in patients with the history of acute coronary syndrome.Methods. A total of 1145 patients admitted to cardiological hospitals of Moscow, St. Petersburg, Kazan, Chelyabinsk, Perm, Stavropol, and Rostov-on-Don with ischemic heart disease exacerbation were examined. The maximum follow up time was 3.2 years. The identification of polymorphic marker allele was carried out by hybridization-fluorescent analysis using real-time polymerase chain reaction.Results. In case of Thr26Asn polymorphic marker of LTA gene we have not found any association with the frequency of poor outcomes in patients with the history of acute coronary syndrome. However, in case of G(-308)A polymorphic marker of TNF gene we have found the reliable association. The carriers of GA and AA genotypes has higher frequency of poor outcomes in comparison with the carriers of GG genotypes. The survival time to the endpoint for carriers of the GA and AA genotypes was 43.3 months (95[%] CI = 40.04 - 46.56) vs. 49.6 months (95[%] CI = 47.38 - 51.82) for carriers of theGG genotype (χ2 = 15.4; р 0.001).The results of our study allow to make a conclusion that the G(-308)A polymorphic marker of TNF gene is significantly associated with hereditary predisposition to unfavourable outcome in patients with history of acute coronary syndrome.