Аннотация:
Антитела к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину (анти-MOG-IgG) это специфический биомаркер, который обнаружен в периферической крови у детей с острым рассеянным энцефаломиелитом, а также у взрослых с аквапорином-4 (AQP4), ассоциированным с серонегативным заболеванием спектра оптиконейромиелита, энцефалитом ствола мозга, продольно распространенным поперечным миелитом и невритом зрительного нерва. Большинство экспертов в настоящее время считают MOG-IgG ассоциированное расстройство (МОГ-АР) самостоятельным заболеванием, иммунопатогенетически отличным от классического рассеянного склероза (РС) и AQP4-IgG-положительного оптикомиелита. Изолированный, двусторонний, реже односторонний оптический неврит с одновременным или последовательным вовлечением глаз является наиболее частым клиническим проявлением МОГ-АР. Из-за существенного совпадения клинико-радиологической картины МОГ-АР часто ошибочно диагностируется как РС. Своевременно установленный диагноз имеет решающее значение для обеспечения надлежащего лечения. В статье описан клинический случай анти-MOG-IgG-энцефаломиелита с поздним присоединением оптического неврита, изначально диагностированный как РС.
<p>Antibodies to myelin-oligodendrocyte glycoprotein (anti-MOG-IgG) is a specific biomarker that has been detected in peripheral blood from children with acute multiple encephalomyelitis (ADEM) as well as in adults with aquaporin-4 (AQP4), associated with seronegative opticoneuromyelitis spectrum disease (NMOSD), brainstem encephalitis, longitudinally disseminated transverse myelitis, and optic neuritis. Most experts now consider MOG-IgG-associated disorder (MOG-AD) an independent disease immunopathogenetically distinct from classical multiple sclerosis (MS) and aquaporin-4 (AQP4)-IgG-positive optomyelitis. Isolated, bilateral, and less frequently unilateral OH, with simultaneous or sequential involvement of the eyes, is the most frequent clinical manifestation of MOG-AD. Because of the significant overlap in the clinical and radiological picture, MOG-AD is often misdiagnosed as MS. Timely diagnosis is critical to ensure appropriate treatment. This article describes a clinical case of anti-MOG-IgG encephalomyelitis with late-onset ON initially diagnosed as MS.</p> Калашникова А.К. Анастасия Константиновна Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Шеремет Н.Л. Наталия Леонидовна «НИИ глазных болезней»
Андреева Н.А. Наталия Алексеевна «НИИ глазных болезней»
Жоржоладзе Н.В. Нино Владимировна «НИИ глазных болезней»
Ронзина И.А. Ирина Адольфовна «НИИ глазных болезней»
Калошина А.А. Анна Алексеевна «НИИ глазных болезней»
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
«НИИ глазных болезней»
State Research Institute of Eye Diseases of Russian Academy of Sciences
Kalashnikova A.K. Anastasiia K. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
Sheremet N.L. Nataliia L. State Research Institute of Eye Diseases of Russian Academy of Sciences
Andreeva N.A. Natalia A. State Research Institute of Eye Diseases of Russian Academy of Sciences
Zhorzholadze N.V. Nino V. State Research Institute of Eye Diseases of Russian Academy of Sciences
Ronzina I.A. Irina A. State Research Institute of Eye Diseases of Russian Academy of Sciences
Kaloshina A.A. Anna A. State Research Institute of Eye Diseases of Russian Academy of Sciences
Optomyelitis associated with the presence of antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein. Case report eng
Оптикомиелит, ассоциированный с наличием антител к гликопротеину миелиновых олигодендроцитов. Клинический случай
Текст визуальный электронный
Consilium Medicum
Consilium Medicum
Т. 24, № 2 С. 132-136
2022
расстройство
disorder
ассоциированное с антителами к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину
антитела к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину
заболевания спектра оптиконейромиелита
myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease
anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies
диагностические критерии расстройств спектра оптиконевромиелита
neuromyelitis optica spectrum disorders
рассеянный склероз
рассеянный склероз
multiple sclerosis
multiple sclerosis
оптический неврит
оптический неврит
optic neuritis
optic neuritis
Статья
Антитела к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину (анти-MOG-IgG) это специфический биомаркер, который обнаружен в периферической крови у детей с острым рассеянным энцефаломиелитом, а также у взрослых с аквапорином-4 (AQP4), ассоциированным с серонегативным заболеванием спектра оптиконейромиелита, энцефалитом ствола мозга, продольно распространенным поперечным миелитом и невритом зрительного нерва. Большинство экспертов в настоящее время считают MOG-IgG ассоциированное расстройство (МОГ-АР) самостоятельным заболеванием, иммунопатогенетически отличным от классического рассеянного склероза (РС) и AQP4-IgG-положительного оптикомиелита. Изолированный, двусторонний, реже односторонний оптический неврит с одновременным или последовательным вовлечением глаз является наиболее частым клиническим проявлением МОГ-АР. Из-за существенного совпадения клинико-радиологической картины МОГ-АР часто ошибочно диагностируется как РС. Своевременно установленный диагноз имеет решающее значение для обеспечения надлежащего лечения. В статье описан клинический случай анти-MOG-IgG-энцефаломиелита с поздним присоединением оптического неврита, изначально диагностированный как РС.
<p>Antibodies to myelin-oligodendrocyte glycoprotein (anti-MOG-IgG) is a specific biomarker that has been detected in peripheral blood from children with acute multiple encephalomyelitis (ADEM) as well as in adults with aquaporin-4 (AQP4), associated with seronegative opticoneuromyelitis spectrum disease (NMOSD), brainstem encephalitis, longitudinally disseminated transverse myelitis, and optic neuritis. Most experts now consider MOG-IgG-associated disorder (MOG-AD) an independent disease immunopathogenetically distinct from classical multiple sclerosis (MS) and aquaporin-4 (AQP4)-IgG-positive optomyelitis. Isolated, bilateral, and less frequently unilateral OH, with simultaneous or sequential involvement of the eyes, is the most frequent clinical manifestation of MOG-AD. Because of the significant overlap in the clinical and radiological picture, MOG-AD is often misdiagnosed as MS. Timely diagnosis is critical to ensure appropriate treatment. This article describes a clinical case of anti-MOG-IgG encephalomyelitis with late-onset ON initially diagnosed as MS.</p>