Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
Главная / Результаты поиска

Молекулярные маркеры повреждения зубочелюстной системы у детей с хронической болезнью почек

Морозова Н.С.[1], Мамедов А.А.[1], Лакомова Д.Ю.[2], Захарова Н.Б.[2], Масликова Е.А.[1], Еловская А.А.[1], Морозова О.Л.[1]
Врач
Т. 32, № 11, С. 56-60
Опубликовано: 15 2021
Тип ресурса: Статья

DOI:10.29296/25877305-2021-11-11

Аннотация:
Хроническая болезнь почек (ХБП) - поражение органа, в основе которого лежит замещение паренхимы рубцовой тканью с прогрессирующим снижением его функции. При этом уремические токсины приводят к повреждению зубочелюстной системы (ЗЧС). Целi проанализировать закономерности изменений биомаркеров слюны у детей с ХБП. Материал и методы. Обследованы 76 детей, в том числе здоровые (п=19) и с патологией ЗЧС на фоне ХБП (п=57). Пациенты были разделены на группы: 1-я (п=19) - дети с врожденными пороками развития мочевыводящих путей, приобретенной патологией почек и ХБП 1-2 стадии, получающие медикаментозное лечение; 2-я (п=19) - дети с терминальной стадией ХБП, получающие заместительную почечную терапию в объеме гемодиализа: 3-я (п=19) - дети после перенесенной трансплантации почки; 4-я (п=19) - контрольная - практически здоровые дети без патологии почек, стратифицированные по гендерному и возрастному параметрам. Всем детям проведен стандартный комплекс стоматологического обследования, включающий определение уровня биомаркеров ангиогеназа (VEGF-A) и фиброгенеза (TGFfH) в слюне. Результаты. У детей в 1-й группе установлена кариозная форма патологии полости рта, во 2-й и 3-й - невоспапительные и атрофические изменения мягких тканей и остеодистрофические повреждения твердых тканей ЗЧС. Исследование VEGF-A в слюне позволило установить достоверное снижение уровня данного маркера у детей с терминальной стадией ХБП. Заключение Наблюдалась взаимосвязь между тяжестью и клиническими формами патологии ЗЧС на фоне ХБП и характером изменения ангио-и фиброгенеза в слюне.
Chronic kidney disease CKD) is a lesion of the organ, which Is based on the replacement of the parenchyma by scar tissue with a progressive dedine In Its function. Uremic toxins lead to injury to the dentofadal system (DFS). Objective: to analyze the patterns of changes in salivary blomarkers In children with CKD. Subjects and methods Examinations were made In 76 children, Including 19 healthy Individuals and 57 patients with DFS abnormalities In the presence of CKD. The patients were divided Into groups: 1)19 children with congenital urinary tract anomalies, acquired kidney disease, and Stage 1-2 CKD, who took medications; 2) 19 children with end-stage CKD, who received renal replacement therapy as hemodialysis: 3) 19 children after kidney transplantation; 4) 19 practically healthy children without kidney disease, who were stratified by gender and age (a control group). All the children underwent a standard set of dental examination, including determination of the level of salivary Nomarkers of angiogenesis (VEGF-A) and fibrogenesis (TGF~pi). Results Group 1 children were found to have a carious pathology In the oral cavity: Groups 2 and 3 had noninflammatory and atrophic changes In soft tissues and osteodystrophic damage to hard dental tissues. The study of salivary VEGF-A could establish a significantly reduced level of this marker in children with end-stage CKD. Conclusion. There was an association between the severity and clinical forms of DFS pathology in the presence of CKD and the nature of salivary changes in angio-and fibrogenesis.
[1]Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
[2]Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России
Язык текста: Русский
ISSN: 0236-3054
Морозова Н.С. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Мамедов А.А. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Лакомова Д.Ю. Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России
Захарова Н.Б. Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России
Масликова Е.А. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Еловская А.А. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Морозова О.Л. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Sechenov University
Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России
V.I. Razumovsky Saratov State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation
Morozova N.S. Sechenov University
Mamedov A.A. Sechenov University
Lakomova D.Y. V.I. Razumovsky Saratov State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation
Zakharova N.B. V.I. Razumovsky Saratov State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation
Maltseva L.A. Sechenov University
Bovskaya A.A. Sechenov University
Morozova O.L. Sechenov University
Molecular markers for injury to the dentofacial system in children with chronic kidney disease eng
Молекулярные маркеры повреждения зубочелюстной системы у детей с хронической болезнью почек
Текст визуальный электронный
Врач
Russkiy Vrach Publishing House
Т. 32, № 11 С. 56-60
2021
стоматология
dentistry
педиатрия
pediatrics
хроническая болезнь почек
chronic kidney disease
биомаркеры слюны
salivary blomarkers
Статья
Хроническая болезнь почек (ХБП) - поражение органа, в основе которого лежит замещение паренхимы рубцовой тканью с прогрессирующим снижением его функции. При этом уремические токсины приводят к повреждению зубочелюстной системы (ЗЧС). Целi проанализировать закономерности изменений биомаркеров слюны у детей с ХБП. Материал и методы. Обследованы 76 детей, в том числе здоровые (п=19) и с патологией ЗЧС на фоне ХБП (п=57). Пациенты были разделены на группы: 1-я (п=19) - дети с врожденными пороками развития мочевыводящих путей, приобретенной патологией почек и ХБП 1-2 стадии, получающие медикаментозное лечение; 2-я (п=19) - дети с терминальной стадией ХБП, получающие заместительную почечную терапию в объеме гемодиализа: 3-я (п=19) - дети после перенесенной трансплантации почки; 4-я (п=19) - контрольная - практически здоровые дети без патологии почек, стратифицированные по гендерному и возрастному параметрам. Всем детям проведен стандартный комплекс стоматологического обследования, включающий определение уровня биомаркеров ангиогеназа (VEGF-A) и фиброгенеза (TGFfH) в слюне. Результаты. У детей в 1-й группе установлена кариозная форма патологии полости рта, во 2-й и 3-й - невоспапительные и атрофические изменения мягких тканей и остеодистрофические повреждения твердых тканей ЗЧС. Исследование VEGF-A в слюне позволило установить достоверное снижение уровня данного маркера у детей с терминальной стадией ХБП. Заключение Наблюдалась взаимосвязь между тяжестью и клиническими формами патологии ЗЧС на фоне ХБП и характером изменения ангио-и фиброгенеза в слюне.
Chronic kidney disease CKD) is a lesion of the organ, which Is based on the replacement of the parenchyma by scar tissue with a progressive dedine In Its function. Uremic toxins lead to injury to the dentofadal system (DFS). Objective: to analyze the patterns of changes in salivary blomarkers In children with CKD. Subjects and methods Examinations were made In 76 children, Including 19 healthy Individuals and 57 patients with DFS abnormalities In the presence of CKD. The patients were divided Into groups: 1)19 children with congenital urinary tract anomalies, acquired kidney disease, and Stage 1-2 CKD, who took medications; 2) 19 children with end-stage CKD, who received renal replacement therapy as hemodialysis: 3) 19 children after kidney transplantation; 4) 19 practically healthy children without kidney disease, who were stratified by gender and age (a control group). All the children underwent a standard set of dental examination, including determination of the level of salivary Nomarkers of angiogenesis (VEGF-A) and fibrogenesis (TGF~pi). Results Group 1 children were found to have a carious pathology In the oral cavity: Groups 2 and 3 had noninflammatory and atrophic changes In soft tissues and osteodystrophic damage to hard dental tissues. The study of salivary VEGF-A could establish a significantly reduced level of this marker in children with end-stage CKD. Conclusion. There was an association between the severity and clinical forms of DFS pathology in the presence of CKD and the nature of salivary changes in angio-and fibrogenesis.