Размер шрифта
Цветовая схема
Изображения
Форма
Межсимвольный интервал
Межстрочный интервал
стандартные настройки
обычная версия сайта
закрыть
  • Вход
  • Регистрация
  • Помощь
Выбрать БД
Простой поискРасширенный поискИстория поисков
Главная / Результаты поиска

Риск формирования фолат-зависимых врожденных пороков развития на фоне преконцепционного воздействия лекарственных препаратов: влияние полиморфизма гена ABCB1

Пикуза Т.В.[1], Чилова Р.А.[1], Сокова Е.А.[2], Казаков Р.Е.[3], Жукова Э.В.[1], Трифонова Н.С.[1], Ших Е.В.[1], Мазур С.И.[4]
Врач
Т. 33, № 4, С. 79-84
Опубликовано: 15 2022
Тип ресурса: Статья

DOI:10.29296/25877305-2022-04-12

Аннотация:
Результаты многочисленных исследований демонстрируют гетерогенность причин врожденных пороков развития (ВПР) (генетические, хромосомные, тератогенные и др.), хотя в значительной части случаев (65-70[%]) природа ВПР остается неизвестной и является мультифакторной. Известно, что >2-3[%] всех ВПР связано с приемом лекарственных препаратов (ЛП). Приводятся результаты собственного исследования по оценке влияния полиморфизма гена ABCB1 на риск возникновения ВПР в российской популяции беременных.
The results of numerous studies demonstrate the heterogeneity of the causes of congenital malformations (CMs) (genetic, chromosomal, teratogenic, etc.), although the nature of CMs remains unknown and is multifactorial in a significant proportion (65-70[%]) of cases. At least 2-3[%] of all CMs are known to be associated with the use of drugs. The paper gives the results of the authors’ own study evaluating the impact of ABCB1 gene polymorphism on the risk of CMs in the Russian population of pregnant women.
[1]Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
[2]Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет); НЦ экспертизы средств медицинского применения Минздрава России
[3]НЦ экспертизы средств медицинского применения Минздрава России
[4]«Фертимед»
Язык текста: Русский
ISSN: 0236-3054
Пикуза Т.В. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Чилова Р.А. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Сокова Е.А. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет); НЦ экспертизы средств медицинского применения Минздрава России
Казаков Р.Е. Руслан Евгеньевич НЦ экспертизы средств медицинского применения Минздрава России
Жукова Э.В. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Трифонова Н.С. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Ших Е.В. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Мазур С.И. «Фертимед»
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Sechenov University
НЦ экспертизы средств медицинского применения Минздрава России
Scientific Center of Medical Expertise, Ministry of Health of the Russian Federation
«Фертимед»
OOO “Fertimed”
Pikuza T.V. Sechenov University
Chilova R.A. Sechenov University
Sokova E.A. Sechenov University; Scientific Center of Medical Expertise, Ministry of Health of the Russian Federation
Kazakov R.E. Scientific Center of Medical Expertise, Ministry of Health of the Russian Federation
Zhukova E.V. Sechenov University
Trifonova N.S. Sechenov University
Shikh E.V. Sechenov University
Mazur S.I. OOO “Fertimed”
Risk for folate-dependent congenital malformations upon preconception exposure to medicines: the impact of ABCB1 gene polymorphism eng
Риск формирования фолат-зависимых врожденных пороков развития на фоне преконцепционного воздействия лекарственных препаратов: влияние полиморфизма гена ABCB1
Текст визуальный электронный
Врач
Russkiy Vrach Publishing House
Т. 33, № 4 С. 79-84
2022
внутриутробные пороки развития
intrauterine malformations
полиморфизм гена ABCB1
ABCB1 gene polymorphism
фолат-зависимые пороки развития
folate-dependent abnormalities
фолат-независимые пороки развития
folate-independent abnormalities
Статья
Результаты многочисленных исследований демонстрируют гетерогенность причин врожденных пороков развития (ВПР) (генетические, хромосомные, тератогенные и др.), хотя в значительной части случаев (65-70[%]) природа ВПР остается неизвестной и является мультифакторной. Известно, что >2-3[%] всех ВПР связано с приемом лекарственных препаратов (ЛП). Приводятся результаты собственного исследования по оценке влияния полиморфизма гена ABCB1 на риск возникновения ВПР в российской популяции беременных.
The results of numerous studies demonstrate the heterogeneity of the causes of congenital malformations (CMs) (genetic, chromosomal, teratogenic, etc.), although the nature of CMs remains unknown and is multifactorial in a significant proportion (65-70[%]) of cases. At least 2-3[%] of all CMs are known to be associated with the use of drugs. The paper gives the results of the authors’ own study evaluating the impact of ABCB1 gene polymorphism on the risk of CMs in the Russian population of pregnant women.