Аннотация:
[strong]Цель[/strong] дать сравнительную характеристику распространенности полиморфных аллелей в генах системы гемостаза (PAI-1 (-675 5G/4G) и FGB (-455 G/A)) при внезапной сердечной смерти и остром коронарном синдроме у пациентов, перенесших стентирование коронарных артерий.[strong]Материал и методы.[/strong]Выполнено генетическое типирование биологического материала (БМ) на предмет распространенности полиморфных аллелей в двух генах системы гемостаза. БМ был отобран от лиц с диагнозом ИБС, разделенных на три группы сравнения: I внезапно умершие гражданес диагнозом ИБС, II пациенты с ОКС, которым в ургентном порядке было выполнено стентирование коронарных артерий, III пациенты с хронической формой ИБС, которым в плановом порядке было выполнено эндоваскулярное оперативное вмешательство.[strong]Результаты.[/strong]Рассчитанный критерий [sup]2[/sup]распространенности полиморфизмов в генах FGB (-455 G/A) и PAI-1 (-675 5G/4G) оказался больше критического (табличного) значения, что свидетельствует о существующей связи между наличием ИБС и носительством одного из полиморфных аллелей. На основании тех же данных был рассчитан критерий [sup]2[/sup]без учета данных по группе практически здоровых граждан. Для носителей полиморфного аллеля гена FGB (-455 G/A) статистически значимых различий не обнаружено. Для носителей полиморфного аллеля гена PAI-1 (-675 5G/4G) статистически значимые различия обнаружены.[strong]Заключение.[/strong]ОКС с благоприятным исходом (при условии экстренного оперативного вмешательства) возникает в более раннем возрасте по сравнению с внезапно умершими гражданами с диагнозом ИБС. Наличие мутантного аллеля в генеPAI-1 (-675 5G/4G) требует дальнейших исследований в целях экспертной оценки смертельного исхода у пациентов после выполненного оперативного вмешательства со стентированием коронарных сосудов.
<p><strong><em>Aim.</em></strong><em>To give comparative characteristics of the prevalence of polymorphic alleles in the genes of the hemostatic system PAI-1 (-675 5G/4G) and FGB (-455 G/A) in patients with sudden cardiac death and those with acute coronary syndrome undergoing coronary artery stenting.<strong>Material and methods.</strong>Genetic typing of biological material (BM) was performed for the prevalence of polymorphic alleles in two genes of the hemostasis system. BM was selected from people with a diagnosis of coronary artery disease, divided into three comparison groups: I-suddenly deceased citizens with a diagnosis of coronary artery disease, II-patients with ACS who underwent urgent coronary artery stenting, and III-patients with a chronic form of coronary artery disease in whom endovascular surgery was performed as planned.<strong>Results.</strong>The calculated criterion </em><em></em><em><sup>2</sup></em><em>of the prevalence of polymorphisms in the FGB (-455 G/A) and PAI-1 (-675 5G/4G) genes turned out to be more than the critical (tabular) value, which indicates an existing relationship between the presence of IHD and the carriage of one of the polymorphic alleles. Based on the same data, the </em><em></em><em><sup>2</sup></em><em>criterion was calculated without taking into account data for a group of healthy citizens. For carriers of the polymorphic allele of the FGB gene (-455 G/A), no statistically significant differences were found. For carriers of the PAI-1 gene polymorphic allele (-675 5G/4G), statistically significant differences were found.<strong>Conclusions.</strong>ACS with a favorable outcome (subject to emergency surgical intervention) occurs at an earlier age than in patients diagnosed with coronary artery disease who die suddenly. The presence of a mutant allele in the PAI-1 gene (-675 5G/4G) requires further studies in order to expertly assess the death rate in patients after surgery with coronary stenting.</em></p> Березовский Д.П. Дмитрий Павлович «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Коломоец И.А. Ирина Анатольевна «Ростовский государственный медицинский университет»
Бачурин С.С. Станислав Сергеевич «Ростовский государственный медицинский университет»
Егоров В.Н. Владимир Николаевич «Ростовский государственный медицинский университет»
Таютина Т.В. Татьяна Владимировна «Ростовский государственный медицинский университет»
«Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
«Ростовский государственный медицинский университет»
Rostov State Medical University
Berezovskiy D.P. Dmitriy P.
Kolomoets I.A. Irina A. Rostov State Medical University
Bachurin S.S. Stanislav S. Rostov State Medical University
Egorov V.N. Vladimir N. Rostov State Medical University
Tayutina T.V. Tatiana V. Rostov State Medical University
Comparative characteristics of polymorphic allele propagation in the hemostasis system genes PAI-1 (-675 5G/4G) and FGB (-455 G/A) in sudden cardiac death and acute coronary syndrome in patients undergoing coronary artery stenting eng
Сравнительная характеристика распространенности полиморфных аллелей в генах системы гемостаза (PAI-1 (-675 5G/4G) и FGB (-455 G/A)) при внезапной сердечной смерти и остром коронарном синдроме у пациентов, перенесших стентирование коронарных артерий
Текст визуальный электронный
Судебная медицина
Eco-Vector
Т. 6, № 3 С. 20-26
2020
ишемическая болезнь сердца
coronary heart disease
внезапная сердечная смерть
sudden cardiac death
полиморфизм
polymorphism
фибриноген
fibrinogen
ингибитор активатора плазминогена
plasminogen activator inhibitor
Статья
[strong]Цель[/strong] дать сравнительную характеристику распространенности полиморфных аллелей в генах системы гемостаза (PAI-1 (-675 5G/4G) и FGB (-455 G/A)) при внезапной сердечной смерти и остром коронарном синдроме у пациентов, перенесших стентирование коронарных артерий.[strong]Материал и методы.[/strong]Выполнено генетическое типирование биологического материала (БМ) на предмет распространенности полиморфных аллелей в двух генах системы гемостаза. БМ был отобран от лиц с диагнозом ИБС, разделенных на три группы сравнения: I внезапно умершие гражданес диагнозом ИБС, II пациенты с ОКС, которым в ургентном порядке было выполнено стентирование коронарных артерий, III пациенты с хронической формой ИБС, которым в плановом порядке было выполнено эндоваскулярное оперативное вмешательство.[strong]Результаты.[/strong]Рассчитанный критерий [sup]2[/sup]распространенности полиморфизмов в генах FGB (-455 G/A) и PAI-1 (-675 5G/4G) оказался больше критического (табличного) значения, что свидетельствует о существующей связи между наличием ИБС и носительством одного из полиморфных аллелей. На основании тех же данных был рассчитан критерий [sup]2[/sup]без учета данных по группе практически здоровых граждан. Для носителей полиморфного аллеля гена FGB (-455 G/A) статистически значимых различий не обнаружено. Для носителей полиморфного аллеля гена PAI-1 (-675 5G/4G) статистически значимые различия обнаружены.[strong]Заключение.[/strong]ОКС с благоприятным исходом (при условии экстренного оперативного вмешательства) возникает в более раннем возрасте по сравнению с внезапно умершими гражданами с диагнозом ИБС. Наличие мутантного аллеля в генеPAI-1 (-675 5G/4G) требует дальнейших исследований в целях экспертной оценки смертельного исхода у пациентов после выполненного оперативного вмешательства со стентированием коронарных сосудов.
<p><strong><em>Aim.</em></strong><em>To give comparative characteristics of the prevalence of polymorphic alleles in the genes of the hemostatic system PAI-1 (-675 5G/4G) and FGB (-455 G/A) in patients with sudden cardiac death and those with acute coronary syndrome undergoing coronary artery stenting.<strong>Material and methods.</strong>Genetic typing of biological material (BM) was performed for the prevalence of polymorphic alleles in two genes of the hemostasis system. BM was selected from people with a diagnosis of coronary artery disease, divided into three comparison groups: I-suddenly deceased citizens with a diagnosis of coronary artery disease, II-patients with ACS who underwent urgent coronary artery stenting, and III-patients with a chronic form of coronary artery disease in whom endovascular surgery was performed as planned.<strong>Results.</strong>The calculated criterion </em><em></em><em><sup>2</sup></em><em>of the prevalence of polymorphisms in the FGB (-455 G/A) and PAI-1 (-675 5G/4G) genes turned out to be more than the critical (tabular) value, which indicates an existing relationship between the presence of IHD and the carriage of one of the polymorphic alleles. Based on the same data, the </em><em></em><em><sup>2</sup></em><em>criterion was calculated without taking into account data for a group of healthy citizens. For carriers of the polymorphic allele of the FGB gene (-455 G/A), no statistically significant differences were found. For carriers of the PAI-1 gene polymorphic allele (-675 5G/4G), statistically significant differences were found.<strong>Conclusions.</strong>ACS with a favorable outcome (subject to emergency surgical intervention) occurs at an earlier age than in patients diagnosed with coronary artery disease who die suddenly. The presence of a mutant allele in the PAI-1 gene (-675 5G/4G) requires further studies in order to expertly assess the death rate in patients after surgery with coronary stenting.</em></p>