Аннотация:
Цель. Оценить информированность пациентов в медико-генетических вопросах на этапе планирования семьи, до наступления беременности. Методы. Использованы социологический, статистический и аналитический методы. В анкетировании приняли участие 350 респондентов, из которых 304 составили беременные. Результаты. Из 350 респондентов 219 (62,6[%]) отметили, что не знают о факторах риска наследственной и врождённой патологии. Курение как фактор риска выделили 32 (9,1[%]) опрошенных, употребление алкоголя - 7 (2[%]), приём наркотиков - 3 (0,9[%]), приём лекарственных средств - 24 (6,9[%]), инфекции - 20 (5,7[%]), наличие заболевания с наследственной предрасположенностью - 25 (7,1[%]), неполноценное питание - 20 (5,7[%]) человек. Половина опрошенных (49,7[%]) указала, что «знает об опасности наследственных и врождённых заболеваний для здоровья их будущего ребёнка», 39,1[%] - «знает, но недостаточно», 11,2[%] - «не знает». Из 350 опрошенных 299 (85,4[%]) человек ранее не обращались в медико-генетическую консультацию по вопросам планирования беременности. Основными причинами обращения в медико-генетическую консультацию оказались: наличие изменений в показателях крови при биохимическом скрининге у 169 (55,6[%]) из 304 беременных, прогноз здоровья будущего ребёнка - 61 (20,1[%]), возраст старше 35 лет - 39 (12,8[%]) беременных. Практически каждый третий (33,2[%]) участник исследования не знал о методах профилактики наследственной и врождённой патологии, 41,2[%] - «знал, но недостаточно», лишь 25,6[%] респондентов ответили, что «знают». Вывод. Пациенты обращаются в медико-генетическую консультацию ретроспективно, когда у них уже существуют проблемы со здоровьем, при этом практически не информированы по вопросам медико-генетического консультирования, не знают о значении факторов риска и методах профилактики наследственной и врождённой патологии.
Aim. To evaluate the awareness of patients of questions of medical genetics at the stage of family planning before pregnancy. Methods. Sociological, statistical and analytical analysis was performed. 350 respondents participated in the survey, including 304 pregnant women. Results. 219 (62.6[%]) of 350 respondents reported that they didn’t know the risk factors for hereditary and congenital diseases. Smoking as a risk factor was noted by 32 (9.1[%]) of all respondents, alcohol abuse - by 7 (2[%]), drug abuse - by 3 (0.9[%]), medication intake - by 24 (6.9[%]), infections - by 20 (5.7[%]), the presence of disease with hereditary predisposition - by 25 (7.1[%]), malnutrition - by 20 (5.7[%]) respondents. Approximately half of all respondents reported that they «know about the threads associated with hereditary and congenital diseases for the health status of their future child», 39.1[%] «knew, but not enough», 11.2[%] «didn’t know». Out of 350 respondents, 299 (85.4[%]) have never seek for medicogenetic counseling for pregnancy planning before. The main reasons for seeking for medicogenetic counseling were: abnormal biochemistry test results found at screening - in 169 (55.6[%]) of cases, seeking for prognosis of the future child health - in 61 (20.1[%]) of cases, age over 35 years - in 39 (12.8[%]) cases. Almost one-third of all responders (33.2[%]) did not know about methods for hereditary and congenital abnormalities prevention, 41.2[%] «knew, but not enough», and only 25.6[%] thought that they knew about those methods. Conclusion. The patients are seeking for the medical and genetic counseling in retrospect, when they already have health problems, and they are not informed about medical and genetic counseling, as well as are unaware of the importance of risk factors and methods for hereditary and congenital abnormalities prevention. Касимовская Н.А. Наталия Алексеевна Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова
Якушина И.И. Ирина Ивановна Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова
Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова
Moscow Medical Academy of I. M. Sechenov
Kasimovskaya N.A. Moscow Medical Academy of I. M. Sechenov
Yakushina I.I. Moscow Medical Academy of I. M. Sechenov
Awareness of patients seeking a medicogenetic counseling as a factor for prevention of hereditary and congenital diseases eng
Информированность пациентов, обращающихся в медико-генетическую консультацию, как фактор профилактики наследственной и врождённой патологии
Текст визуальный электронный
Казанский медицинский журнал
Eco-Vector
Т. 95, № 3 С. 367-370
2014
информированность пациента
patient awareness
организация медико-генетической помощи
medical and genetic aid management
профилактика врождённых и наследственных заболеваний
congenital and hereditary diseases prevention
факторы риска
risk factors
Статья
Цель. Оценить информированность пациентов в медико-генетических вопросах на этапе планирования семьи, до наступления беременности. Методы. Использованы социологический, статистический и аналитический методы. В анкетировании приняли участие 350 респондентов, из которых 304 составили беременные. Результаты. Из 350 респондентов 219 (62,6[%]) отметили, что не знают о факторах риска наследственной и врождённой патологии. Курение как фактор риска выделили 32 (9,1[%]) опрошенных, употребление алкоголя - 7 (2[%]), приём наркотиков - 3 (0,9[%]), приём лекарственных средств - 24 (6,9[%]), инфекции - 20 (5,7[%]), наличие заболевания с наследственной предрасположенностью - 25 (7,1[%]), неполноценное питание - 20 (5,7[%]) человек. Половина опрошенных (49,7[%]) указала, что «знает об опасности наследственных и врождённых заболеваний для здоровья их будущего ребёнка», 39,1[%] - «знает, но недостаточно», 11,2[%] - «не знает». Из 350 опрошенных 299 (85,4[%]) человек ранее не обращались в медико-генетическую консультацию по вопросам планирования беременности. Основными причинами обращения в медико-генетическую консультацию оказались: наличие изменений в показателях крови при биохимическом скрининге у 169 (55,6[%]) из 304 беременных, прогноз здоровья будущего ребёнка - 61 (20,1[%]), возраст старше 35 лет - 39 (12,8[%]) беременных. Практически каждый третий (33,2[%]) участник исследования не знал о методах профилактики наследственной и врождённой патологии, 41,2[%] - «знал, но недостаточно», лишь 25,6[%] респондентов ответили, что «знают». Вывод. Пациенты обращаются в медико-генетическую консультацию ретроспективно, когда у них уже существуют проблемы со здоровьем, при этом практически не информированы по вопросам медико-генетического консультирования, не знают о значении факторов риска и методах профилактики наследственной и врождённой патологии.
Aim. To evaluate the awareness of patients of questions of medical genetics at the stage of family planning before pregnancy. Methods. Sociological, statistical and analytical analysis was performed. 350 respondents participated in the survey, including 304 pregnant women. Results. 219 (62.6[%]) of 350 respondents reported that they didn’t know the risk factors for hereditary and congenital diseases. Smoking as a risk factor was noted by 32 (9.1[%]) of all respondents, alcohol abuse - by 7 (2[%]), drug abuse - by 3 (0.9[%]), medication intake - by 24 (6.9[%]), infections - by 20 (5.7[%]), the presence of disease with hereditary predisposition - by 25 (7.1[%]), malnutrition - by 20 (5.7[%]) respondents. Approximately half of all respondents reported that they «know about the threads associated with hereditary and congenital diseases for the health status of their future child», 39.1[%] «knew, but not enough», 11.2[%] «didn’t know». Out of 350 respondents, 299 (85.4[%]) have never seek for medicogenetic counseling for pregnancy planning before. The main reasons for seeking for medicogenetic counseling were: abnormal biochemistry test results found at screening - in 169 (55.6[%]) of cases, seeking for prognosis of the future child health - in 61 (20.1[%]) of cases, age over 35 years - in 39 (12.8[%]) cases. Almost one-third of all responders (33.2[%]) did not know about methods for hereditary and congenital abnormalities prevention, 41.2[%] «knew, but not enough», and only 25.6[%] thought that they knew about those methods. Conclusion. The patients are seeking for the medical and genetic counseling in retrospect, when they already have health problems, and they are not informed about medical and genetic counseling, as well as are unaware of the importance of risk factors and methods for hereditary and congenital abnormalities prevention.