Аннотация:
Главная причина низкой эффективности лечения глиобластомы ее устойчивость к терапевтическим процедурам. Развитие множественной лекарственной устойчивости происходит в результате отбора опухолевых клонов во время терапии. Резистентные к радиотерапии или химиотерапии клоны клеток могут пролиферировать, приводя к росту опухоли, в которой образуется собственная сеть сосудов (ангиогенез), способствующая миграции и инвазии клеток, и, как следствие, появлению метастазов и рецидивов глиобластомы. В обзоре рассмотрена взаимосвязь на молекулярном уровне множественной лекарственной устойчивости с пролиферацией, ангиогенезом, миграцией, метастазированием и образованием рецидивов глиобластомы с акцентом на выявлении новых мишеней среди белков, микроРНК, киназ сигнальной трансдукции, транскрипционных факторов, генов-супрессоров и онкогенов.
<p>The main reason for the low efficiency of glioblastoma therapy is its resistance to therapeutic procedures. The development of multidrug resistance occurs as a result of the selection of tumor clones during therapy. The resistant cell clones to radiotherapy and chemotherapy can proliferate, leading to tumor growth, in which its own vascular network is formed (angiogenesis), which promotes cell migration, invasion and the appearance of metastases and recurrent glioblastoma. The review examines the relationship at the molecular level of multidrug resistance with proliferation, angiogenesis, migration, metastasis, and the formation of glioblastoma relapses, with an emphasis on identifying new targets among proteins, microRNAs, signal transduction kinases, transcription factors, tumor-supressor genes and oncogenes.</p> Чернов А.Н. Александр Николаевич «Институт экспериментальной медицины»
Галимова Э.С. Эльвира Сафуановна «Институт экспериментальной медицины»; Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН
Шамова О.В. Ольга Валерьевна «Институт экспериментальной медицины»; Санкт-Петербургский государственный университет
«Институт экспериментальной медицины»
Institute of Experimental Medicine
Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН
Санкт-Петербургский государственный университет
Saint-Petersburg University
Chernov A.N. Alexander N. Institute of Experimental Medicine
Galimova E.S. Elvira S. Institute of Experimental Medicine
Shamova O.V. Olga V. Institute of Experimental Medicine; Saint-Petersburg University
Molecular mechanisms of drug resistance of glial tumor of brain. Part 2: Proliferation, angiogenesis, metastasis and recurrency eng
Молекулярные механизмы лекарственной устойчивости глиальных опухолей мозга. Часть 2. Пролиферация, ангиогенез, метастазирование и рецидивирование
Текст визуальный электронный
Медицинский академический журнал
Eco-Vector
Т. 22, № 1 С. 89-117
2022
химиопрепараты
chemotherapeutic agents
рецидивирование
recurrence
ростовые факторы и рецепторы
growth factors and receptors
транскрипционные факторы
гены-супрессоры опухолей
глиобластома
глиобластома
glioblastoma
glioblastoma
множественная лекарственная устойчивость
множественная лекарственная устойчивость
multidrug resistance
multidrug resistance
химиопрепараты
chemotherapy drugs
пролиферация
пролиферация
proliferation
proliferation
ангиогенез
ангиогенез
angiogenesis
angiogenesis
метастазирование
метастазирование
metastasis
metastasis
рецидивы
recurrence
growth factors
their receptors
киназы сигнальной трансдукции
киназы сигнальной трансдукции
signal transduction kinases
signal transduction kinases
микроРНК
микроРНК
microRNA
microRNA
транскрипционные факторы
transcription factors
онкогены
онкогены
oncogenes
oncogenes
гены-супрессоры
suppressor genes
Статья
Обзор
Главная причина низкой эффективности лечения глиобластомы ее устойчивость к терапевтическим процедурам. Развитие множественной лекарственной устойчивости происходит в результате отбора опухолевых клонов во время терапии. Резистентные к радиотерапии или химиотерапии клоны клеток могут пролиферировать, приводя к росту опухоли, в которой образуется собственная сеть сосудов (ангиогенез), способствующая миграции и инвазии клеток, и, как следствие, появлению метастазов и рецидивов глиобластомы. В обзоре рассмотрена взаимосвязь на молекулярном уровне множественной лекарственной устойчивости с пролиферацией, ангиогенезом, миграцией, метастазированием и образованием рецидивов глиобластомы с акцентом на выявлении новых мишеней среди белков, микроРНК, киназ сигнальной трансдукции, транскрипционных факторов, генов-супрессоров и онкогенов.
<p>The main reason for the low efficiency of glioblastoma therapy is its resistance to therapeutic procedures. The development of multidrug resistance occurs as a result of the selection of tumor clones during therapy. The resistant cell clones to radiotherapy and chemotherapy can proliferate, leading to tumor growth, in which its own vascular network is formed (angiogenesis), which promotes cell migration, invasion and the appearance of metastases and recurrent glioblastoma. The review examines the relationship at the molecular level of multidrug resistance with proliferation, angiogenesis, migration, metastasis, and the formation of glioblastoma relapses, with an emphasis on identifying new targets among proteins, microRNAs, signal transduction kinases, transcription factors, tumor-supressor genes and oncogenes.</p>