Аннотация:
Одним из основных достижений современной фармакологии является внедрение в клиническую медицину так называемых эндолимфатических проводников -лекарственных средств, позволяющих осуществлять таргетную доставку антибиотиков в лимфатическую систему. Их использование лежит в основе метода лимфотропной терапии, нашедшего применение в различных областях практической медицины. Наиболее известным препаратом, применяемым с этой целью, является гиалуронидаза. Показано, что ее предварительное введение перед инъекцией антибиотика повышает клиническую эффективность лечения, однако существует потребность в экспериментальном обосновании такого подхода к антибактериальной терапии. Целью настоящего исследования явилось изучение влияния гиалуронидазы на скорость лимфатического дренажа тканей и фармакокинетику цефотаксима. В работе определены время удаления лимфотропного красителя синий Эванса из брыжейки мышей при его введении на фоне гиалуронидазы, концентрация цефотаксима в динамике в течение суток в плазме крови кроликов и в плазме крови, тканях кишечника и печени мышей через 1,5 и 24 часа после совместного введения гиалуронидазы и антибиотика. Полученные данные позволяют заключить, что гиалуронидаза обладает способностью стимулировать лимфатический дренаж тканей. Ее предварительное введение повышает концентрацию цефотаксима в плазме крови кроликов и мышей во всех временных точках исследования по сравнению с моновведением антибиотика, пролонгируя его системную циркуляцию до суток. Применение цефотаксима на фоне гиалуронидазы приводит к увеличению концентрации препарата в ткани кишечника мышей, как через 1,5, так и через 24 часа, но не влияет на накопление антибиотика в печени животных. Результаты исследований подтверждают наличие у гиалуронидазы свойств лимфостимулятора и эндолимфатического проводника для водорастворимого антибиотика цефотаксима.
One of the major achievements of contemporaneous pharmacology is the clinical implementation of the agents (the so called “endolymphatic conductors”) that allow for targeted delivering of antibiotic into the lymphatic system. Their use provides the basis for the lymphotropic treatment method that has been implemented into various areas of medical practice. Hyaluronidase is the most known agent used for this purpose. It has been shown that its preliminary administration before the injection of an antibiotic can improve clinical efficacy of the treatment; however, there is a need in the experimental validation of this approach to antibacterial therapy. The study was aimed at evaluation of hyaluronidase effects on the rate of lymphatic drainage of tissues and cefotaxime pharmacokinetics. We measured the time of elimination of lymphotropic Evans blue dye from the mouse mesentery when administered against the background of hyaluronidase, changes in cefotaxime levels over 24 hours in rabbit plasma and in mice plasma, gut tissues and liver at 1,5 and 24 hours after combined administration of hyaluronidase and the antibiotic. In addition, we calculated the liver to plasma ratio for the antibiotic concentrations. The data obtained shows that hyaluronidase can stimulate tissue lymphatic drainage. Its preliminary administration results in higher cefotaxime levels in rabbit and mice plasma at all time points of the study, compared to cefotaxime monotherapy, with prolongation of its systemic circulation of up to 24 hours. The use of cefotaxime after hyaluronidase leads to an increase of its levels in the mice gut tissues both at 1,5 and 24 hours, but has no effect on the antibiotic accumulation in the liver of the animals. However, the calculated liver to plasma blood ratio of cefotaxime after the administration of hyaluronidase is significantly lower than in the animals with the antibiotic monotherapy. This may indirectly indicate to a decrease in the hepatic extraction of the antibiotic when administered with hyaluronidase. The study results confirm that hyaluronidase has the properties of a lymphatic stimulator and an endolymphatic conductor for the water-soluble antibiotic cefotaxime. Кукушкин Г.В. Герман Владимирович РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Журавлева М.В. Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Healthcare Ministry of Russia (Sechenov University)
Свиридкина Л.П.
Юров Д.Е. РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Russian National research Medical University the N.I. Pirogov Ministry of Healf of the Russian Federation
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Healthcare Ministry of Russia (Sechenov University)
Peoples’ Friendship University of Russia
Kukushkin G.V. German V. Russian National research Medical University the N.I. Pirogov Ministry of Healf of the Russian Federation
Zhuravleva M.V.
Sviridkina L.P.
Yurov D.E. Russian National research Medical University the N.I. Pirogov Ministry of Healf of the Russian Federation
HYALURONIDASE: AN EXPERIMENTAL CONFIRMATION OF THE PROPERTIES OF THE ENDOLYMPHATIC CONDUCTOR eng
ГИАЛУРОНИДАЗА: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЕ СВОЙСТВ ЭНДОЛИМФАТИЧЕСКОГО ПРОВОДНИКА
Текст визуальный электронный
Российский медицинский журнал
Eco-Vector
Т. 25, № 1 С. 40-43
2019
гиалуронидаза
hyaluronidase
цефотаксим
cefotaxime
фармакокинетика
pharmacokinetics
лимфатический дренаж
lymphatic drainage
Статья
Одним из основных достижений современной фармакологии является внедрение в клиническую медицину так называемых эндолимфатических проводников -лекарственных средств, позволяющих осуществлять таргетную доставку антибиотиков в лимфатическую систему. Их использование лежит в основе метода лимфотропной терапии, нашедшего применение в различных областях практической медицины. Наиболее известным препаратом, применяемым с этой целью, является гиалуронидаза. Показано, что ее предварительное введение перед инъекцией антибиотика повышает клиническую эффективность лечения, однако существует потребность в экспериментальном обосновании такого подхода к антибактериальной терапии. Целью настоящего исследования явилось изучение влияния гиалуронидазы на скорость лимфатического дренажа тканей и фармакокинетику цефотаксима. В работе определены время удаления лимфотропного красителя синий Эванса из брыжейки мышей при его введении на фоне гиалуронидазы, концентрация цефотаксима в динамике в течение суток в плазме крови кроликов и в плазме крови, тканях кишечника и печени мышей через 1,5 и 24 часа после совместного введения гиалуронидазы и антибиотика. Полученные данные позволяют заключить, что гиалуронидаза обладает способностью стимулировать лимфатический дренаж тканей. Ее предварительное введение повышает концентрацию цефотаксима в плазме крови кроликов и мышей во всех временных точках исследования по сравнению с моновведением антибиотика, пролонгируя его системную циркуляцию до суток. Применение цефотаксима на фоне гиалуронидазы приводит к увеличению концентрации препарата в ткани кишечника мышей, как через 1,5, так и через 24 часа, но не влияет на накопление антибиотика в печени животных. Результаты исследований подтверждают наличие у гиалуронидазы свойств лимфостимулятора и эндолимфатического проводника для водорастворимого антибиотика цефотаксима.
One of the major achievements of contemporaneous pharmacology is the clinical implementation of the agents (the so called “endolymphatic conductors”) that allow for targeted delivering of antibiotic into the lymphatic system. Their use provides the basis for the lymphotropic treatment method that has been implemented into various areas of medical practice. Hyaluronidase is the most known agent used for this purpose. It has been shown that its preliminary administration before the injection of an antibiotic can improve clinical efficacy of the treatment; however, there is a need in the experimental validation of this approach to antibacterial therapy. The study was aimed at evaluation of hyaluronidase effects on the rate of lymphatic drainage of tissues and cefotaxime pharmacokinetics. We measured the time of elimination of lymphotropic Evans blue dye from the mouse mesentery when administered against the background of hyaluronidase, changes in cefotaxime levels over 24 hours in rabbit plasma and in mice plasma, gut tissues and liver at 1,5 and 24 hours after combined administration of hyaluronidase and the antibiotic. In addition, we calculated the liver to plasma ratio for the antibiotic concentrations. The data obtained shows that hyaluronidase can stimulate tissue lymphatic drainage. Its preliminary administration results in higher cefotaxime levels in rabbit and mice plasma at all time points of the study, compared to cefotaxime monotherapy, with prolongation of its systemic circulation of up to 24 hours. The use of cefotaxime after hyaluronidase leads to an increase of its levels in the mice gut tissues both at 1,5 and 24 hours, but has no effect on the antibiotic accumulation in the liver of the animals. However, the calculated liver to plasma blood ratio of cefotaxime after the administration of hyaluronidase is significantly lower than in the animals with the antibiotic monotherapy. This may indirectly indicate to a decrease in the hepatic extraction of the antibiotic when administered with hyaluronidase. The study results confirm that hyaluronidase has the properties of a lymphatic stimulator and an endolymphatic conductor for the water-soluble antibiotic cefotaxime.