Аннотация:
Охарактеризована неоднородная группа редких гистиоцитозов лангергансового и нелангергансового типов;
проанализированы их основные дифференциально-диагностические различия. Описано чрезвычайно редкое
наблюдение гистиоцитоза нелангергансового типа (болезнь Розаи - Дорфмана) у пациентки 63 лет с
последующим спонтанным регрессом высыпаний. Основные кожные проявления болезни Розаи - Дорфмана
были представлены папулезными высыпаниями типичного насыщенного розового цвета с желтовато-коричневым
оттенком. Морфологические изменения характеризовались пролиферацией гистиоцитов и накоплением
в их цитоплазме различных липидов, пенталамеллярных маркеров (протеин S-100, СD14, СD 68, лизоцим).
Несмотря на то что болезнь Розаи - Дорфмана, как правило, протекает с поражением лимфоузлов,
отличительной особенностью данного наблюдения явилось отсутствие вовлечения нодулярных структур.
The authors characterized a heterogeneous group of a rare disease - Langerhans and non-Langerhans cell histiocytosis,
and analyzed key differential and diagnostic differences between these forms of the disease. A very rare case of non-
Langerhans cell histiocytosis (Rosai-Dorfman disease) in a female patient aged 63 with the subsequent spontaneous
regression of eruptions was described. Key skin manifestations of the Rosai-Dorfman disease included papular eruptions
of the typical intense pink color with a yellowish and brown tint. Morphologic changes were characterized by proliferation
of histiocytes and accumulation of different lipids and pentalamellar markers (S-100 protein, СD 14, СD 68, lysozyme)
in their cytoplasm. Though the Rosai-Dorfman disease usually involves lymph nodes, this case was characterized by
unaffected nodular structures. Львов А.Н. «ГНЦДК» Минздравсоцразвития России; ПМГМУ им. И.М.Сеченова
Волощук И.Н.
Варшавский В.А.
Горбачева Ю.В.
Бобко С.И.
Львов А.Н.
Волощук И.Н. Ирина Николаевна
Варшавский В.А.
Горбачева Ю.В.
Бобко С.И.
«ГНЦДК» Минздравсоцразвития России
ПМГМУ им. И.М.Сеченова
ПМГМУим. И.М. Сеченова
LVOV A.N.
Voloshchuk I.N.
Varshavskiy V.A.
Gorbacheva Y.V. Yu V
Bobko S.I.
Lvov A.N.
Voloshchuk I.N. Irina N.
Varshavsky V.A.
Gorbacheva Y.V. Yu V
Bobko S.I.
Sinus histiocytosis (Rosai-Dorfman disease): a clinical observation eng
Синусный гистиоцитоз (болезньРозаи - Дорфмана): клиническое наблюдение
Текст визуальный электронный
Вестник дерматологии и венерологии
Rossijskoe Obschestvo Dermatovenerologov i Kosmetologov
Т. 87, № 5 С. 115-120
2011
гистиоцитозы лангергансового и нелангергансового типов
Langerhans and non-Langerhans cell histiocytosis
болезнь Розаи-Дорфмана
Rosai-Dorfman disease
дифференциальная диагностика
differential diagnostics
Статья
Охарактеризована неоднородная группа редких гистиоцитозов лангергансового и нелангергансового типов;
проанализированы их основные дифференциально-диагностические различия. Описано чрезвычайно редкое
наблюдение гистиоцитоза нелангергансового типа (болезнь Розаи - Дорфмана) у пациентки 63 лет с
последующим спонтанным регрессом высыпаний. Основные кожные проявления болезни Розаи - Дорфмана
были представлены папулезными высыпаниями типичного насыщенного розового цвета с желтовато-коричневым
оттенком. Морфологические изменения характеризовались пролиферацией гистиоцитов и накоплением
в их цитоплазме различных липидов, пенталамеллярных маркеров (протеин S-100, СD14, СD 68, лизоцим).
Несмотря на то что болезнь Розаи - Дорфмана, как правило, протекает с поражением лимфоузлов,
отличительной особенностью данного наблюдения явилось отсутствие вовлечения нодулярных структур.
The authors characterized a heterogeneous group of a rare disease - Langerhans and non-Langerhans cell histiocytosis,
and analyzed key differential and diagnostic differences between these forms of the disease. A very rare case of non-
Langerhans cell histiocytosis (Rosai-Dorfman disease) in a female patient aged 63 with the subsequent spontaneous
regression of eruptions was described. Key skin manifestations of the Rosai-Dorfman disease included papular eruptions
of the typical intense pink color with a yellowish and brown tint. Morphologic changes were characterized by proliferation
of histiocytes and accumulation of different lipids and pentalamellar markers (S-100 protein, СD 14, СD 68, lysozyme)
in their cytoplasm. Though the Rosai-Dorfman disease usually involves lymph nodes, this case was characterized by
unaffected nodular structures.