Аннотация:
Цель. Оценить эффективность и безопасность терапии гепатита С препаратами прямого противовирусного действия у больных после трансплантации легких. Основные положения. Представлены первые в отечественной литературе и одни из первых в мире наблюдения лечения гепатита С препаратами прямого противовирусного действия у пациентов после трансплантации легких. В результате комбинированной терапии асунапревиром и даклатасвиром в течение 24 нед достигнут устойчивый вирусологический ответ. Клинически значимых нежелательных явлений и межлекарственных взаимодействий, за исключением незначительного и управляемого изменения концентрации такролимуса в крови, не отмечено. Заключение. Комбинацию даклатасвира и асунапревира можно рассматривать как эффективный и безопасный вариант терапии гепатита С у пациентов после трансплантации паренхиматозных органов.
Aim. To estimate efficacy and safety of direct antiviral drugs for hepatitis C treatment in donor lung recipients. Key points. The first cases in Russian literature and one of the first-ever cases of hepatitis C treatment by direct antiviral agents in lung transplant recipients are presented. Combined therapy by asunaprevir and daclatasvir for 24 weeks resulted in sustained virologic response. No significant adverse effects on drug to drug interactions, except for mild and controllable alteration of tacrolimus blood level, were noted. Conclusion. Daclatasvir and asunaprevir combination is effective and safe treatment mode for hepatitis C in donor lung recipients
Абдурахманов Д.Т. «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»
Сидорова Е. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Тихонов И.Н. «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»
Мухин Н.А. «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»
Ивашкин В.Т. «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»
«Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Abdurakhmanov D.T.
Sidorova Y. Ye. .
Tikhonov I.N.
Mukhin N.A.
Ivashkin V.T.
Efficacy of daclatasvir and asunaprevir for viral hepatitis С in two donor lung recipients eng
Успешное лечение вирусного гепатита С даклатасвиром и асунапревиром у двух реципиентов донорских легких
Текст визуальный электронный
Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии
Т. 27, № 5 С. 65-68
2017
противовирусные препараты
гепатит С
трансплантация легких
даклатасвир
асунапревир
Статья
ГЕПАТОЛОГИЯ
Цель. Оценить эффективность и безопасность терапии гепатита С препаратами прямого противовирусного действия у больных после трансплантации легких. Основные положения. Представлены первые в отечественной литературе и одни из первых в мире наблюдения лечения гепатита С препаратами прямого противовирусного действия у пациентов после трансплантации легких. В результате комбинированной терапии асунапревиром и даклатасвиром в течение 24 нед достигнут устойчивый вирусологический ответ. Клинически значимых нежелательных явлений и межлекарственных взаимодействий, за исключением незначительного и управляемого изменения концентрации такролимуса в крови, не отмечено. Заключение. Комбинацию даклатасвира и асунапревира можно рассматривать как эффективный и безопасный вариант терапии гепатита С у пациентов после трансплантации паренхиматозных органов.
Aim. To estimate efficacy and safety of direct antiviral drugs for hepatitis C treatment in donor lung recipients. Key points. The first cases in Russian literature and one of the first-ever cases of hepatitis C treatment by direct antiviral agents in lung transplant recipients are presented. Combined therapy by asunaprevir and daclatasvir for 24 weeks resulted in sustained virologic response. No significant adverse effects on drug to drug interactions, except for mild and controllable alteration of tacrolimus blood level, were noted. Conclusion. Daclatasvir and asunaprevir combination is effective and safe treatment mode for hepatitis C in donor lung recipients