Аннотация:
Цель исследования. Оценить влияние носительства аллельных вариантов генов эндотелиальной дисфункции и системы свертывания крови на развитие криоглобулинемического васкулита (КГВ) и его клинических проявлений у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС). Материал и методы. В исследование были включены 72 пациента с ХГС и криоглобулинемией: 21 с КГВ и 51 без васкулита. Результаты. Среди пациентов с КГВ была более распространена аллель Т гена NOS3 894 G/T, достоверно реже встречалась аллель T гена ITGA2 807 C/T (ОШ=0,419), чаще - аллель С гена ITGB31565 T/C (ОШ=2,33). При многофакторном анализе независимым фактором риска оказалось количество мутантных аллелей (суммарный балл) генов NOS3 894 G/T, ITGA2 807 C/T и ITGB31565 T/C. Аллель Т гена NOS3 894 G/T достоверно реже выявляли у больных с поражением почек (15 и 45,5[%]; р=0,035) и пациентов с артериальной гипертензией (30 и 72,7[%]; р=0,086). Выводы. Носительство генотипов GT гена NOS3894 G/T и СС гена ITGB31565 T/C ассоциировано с повышенным риском развития КГВ. Генотип ТТ гена ITGA2 807 C/T является «протективным». Суммарный балл - независимый предиктор развития КГВ.
Aim of investigation. To estimate the effect of carriage of endothelial dysfunction and hemostasis gene allelic variants on development of cryoglobulinemic vasculitis (CryoVas) and its clinical symptoms in patients with chronic hepatitis C (CHC). Material and methods. Original study included overall 72 patients with CHC and cryoglobulinemia: 21 patients had CryoVas, 51 - CHC without vasculitis. Results. The T allele of NOS3 894 G/T gene was more frequent, T allele of ITGA2 807 C/T gene (OR =0.419) was less common and C allele of ITGB3 1565 T/C gene was more frequent (OR=2.33) in CryoVas patients. Multivariate assay revealed the number of mutant alleles («total score») of NOS3 894 G/T, ITGA2 807 C/T and ITGB3 1565 T/C genes as independent risk factor. The T allele of NOS3 894 G/T gene was found in patients with renal disease significantly less frequently (15[%] vs 45.5[%]; р=0.035) as well as in patients with systemic hypertension (30[%] and 72.7[%]; р=0.086). Conclusions. Carriage of GT genotype of NOS3 894 G/T gene and CC genotype of ITGB3 1565 T/C gene is associated with high risk of CryoVas development. The TT genotype of ITGA2 807 C/T gene possess «protective» properties. The «total score» is independent predictor of CryoVas development.
Соколова М.В. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Старостина Е.Е. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Краснова Т.Н. Татьяна Николаевна Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова; «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»
Самоходская Л.М. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Розина Т.П. Тэона Павловна Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова; «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»
Авдеев В.Г. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова; «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»
Артемова М.Г. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Яровая Е.Б. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Мухин Н.А. Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова; «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
«Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»
Sokolova M.V.
Starostina Y.Y. Ye. Ye.
Krasnova T.N.
Samokhodskaya L.M.
Rozina T.П.
Avdeyev V.G.
Artemova M.G.
Yarovaya Y.B. Ye. B.
Mukhin N.A.
Clinical role of endothelial dysfunction and hemostasis gene allelic variants in hepatitis C virus-associated cryoglobulinemia eng
Влияние аллельных вариантов генов эндотелиальной дисфункции и системы свертывания крови на клинические проявления криоглобулинемии, ассоциированной с вирусом гепатита С
Текст визуальный электронный
Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии
Т. 28, № 1 С. 33-40
2018
хронический гепатит С
криоглобулинемический васкулит
полиморфизм генов
тромбофилия
гемостаз
тромбоцитарные рецепторы
эндотелиальная дисфункция
endothelial dysfunction
Статья
ГЕПАТОЛОГИЯ
Цель исследования. Оценить влияние носительства аллельных вариантов генов эндотелиальной дисфункции и системы свертывания крови на развитие криоглобулинемического васкулита (КГВ) и его клинических проявлений у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС). Материал и методы. В исследование были включены 72 пациента с ХГС и криоглобулинемией: 21 с КГВ и 51 без васкулита. Результаты. Среди пациентов с КГВ была более распространена аллель Т гена NOS3 894 G/T, достоверно реже встречалась аллель T гена ITGA2 807 C/T (ОШ=0,419), чаще - аллель С гена ITGB31565 T/C (ОШ=2,33). При многофакторном анализе независимым фактором риска оказалось количество мутантных аллелей (суммарный балл) генов NOS3 894 G/T, ITGA2 807 C/T и ITGB31565 T/C. Аллель Т гена NOS3 894 G/T достоверно реже выявляли у больных с поражением почек (15 и 45,5[%]; р=0,035) и пациентов с артериальной гипертензией (30 и 72,7[%]; р=0,086). Выводы. Носительство генотипов GT гена NOS3894 G/T и СС гена ITGB31565 T/C ассоциировано с повышенным риском развития КГВ. Генотип ТТ гена ITGA2 807 C/T является «протективным». Суммарный балл - независимый предиктор развития КГВ.
Aim of investigation. To estimate the effect of carriage of endothelial dysfunction and hemostasis gene allelic variants on development of cryoglobulinemic vasculitis (CryoVas) and its clinical symptoms in patients with chronic hepatitis C (CHC). Material and methods. Original study included overall 72 patients with CHC and cryoglobulinemia: 21 patients had CryoVas, 51 - CHC without vasculitis. Results. The T allele of NOS3 894 G/T gene was more frequent, T allele of ITGA2 807 C/T gene (OR =0.419) was less common and C allele of ITGB3 1565 T/C gene was more frequent (OR=2.33) in CryoVas patients. Multivariate assay revealed the number of mutant alleles («total score») of NOS3 894 G/T, ITGA2 807 C/T and ITGB3 1565 T/C genes as independent risk factor. The T allele of NOS3 894 G/T gene was found in patients with renal disease significantly less frequently (15[%] vs 45.5[%]; р=0.035) as well as in patients with systemic hypertension (30[%] and 72.7[%]; р=0.086). Conclusions. Carriage of GT genotype of NOS3 894 G/T gene and CC genotype of ITGB3 1565 T/C gene is associated with high risk of CryoVas development. The TT genotype of ITGA2 807 C/T gene possess «protective» properties. The «total score» is independent predictor of CryoVas development.