Эффективность включения нутрицевтического препарата «Стандарт Здоровья: Гастро» в схему лечения пациентов с синдромом раздраженного кишечника

Цель исследования. Оценка эффективности нутрицевтического препарата «Стандарт Здоровья: Гастро» («СЗ Гастро») в терапии пациентов с СРК.Материалы и методы. 52 пациента (62 [%] женщины) с диагнозом СРК и СРК в сочетании с функциональной диспепсией (ФД) были включены в исследование и распределены в две группы. Пациенты основной группы в дополнение к стандартной терапии получали нутрицевтический препарат «СЗ Гастро» (содержащий стандартизированное количество ментола, гингерола и D-лимонена); пациенты контрольной группы — плацебо. Продолжительность исследования составила 30 дней. Оценка выраженности соматических симптомов проводилась с помощью опросника «7×7». Психоэмоциональное состояние оценивалось при помощи «Четырехмерного опросника Дистресса, Депрессии, Тревоги и Соматизации» (4DSQ).Результаты. Пациенты основной и контрольной групп статистически значимо не отличались друг от друга ни по демографическим показателям, ни по компонентам базовой терапевтической схемы, ни по выраженности симптомов функциональных нарушений и психоэмоциональных расстройств перед началом терапии. Эффективность терапии у пациентов, получавших стандартную терапию и «СЗ Гастро», оказалась достоверно выше, чем в группе пациентов, получавших стандартную терапию в сочетании с плацебо: если в контрольной группе процент улучшения соматических симптомов составлял 22,35 [%], то у пациентов, принимавших «СЗ Гастро», он составил 49,18 [%] (χ2 = 15,9; p = 0,0001). Процент пациентов, у которых на фоне терапии купировались признаки дистресса (χ2 = 18,7; p = 0,0000), тревоги (χ2 = 6,9; p = 0,0097) и соматизации (χ2 = 14,99; p = 0,0001), был также значимо выше в основной группе. Ни в одной из групп не было зарегистрировано выраженных побочных эффектов проводимого лечения.Выводы. Включение в схему стандартной терапии пациентов с СРК и СРК в сочетании с ФД нутрицевтического препарата «СЗ Гастро» достоверно увеличивало эффективность проводимой терапии за счет уменьшения выраженности соматических симптомов и эмоциональных нарушений, а также не приводило к развитию побочных явлений.

Aim: evaluation of the effectiveness of the nutraceutical “Standard Zdorovia: Gastro” (“SZ Gastro”) in the treatment of patients with irritable bowel syndrome (IBS).Materials and methods. 52 patients (62 [%] women) diagnosed with IBS and IBS in combination with functional dyspepsia (FD) were included in the study and divided into two groups. Both groups received basic therapy according to the guidelines. The experimental group received as add-on the nutraceutical “SZ Gastro” (containing a standardized amount of menthol, gingerol and D-limonene); patients in the control group — placebo. The duration of the study was 30 days. The severity of somatic symptoms was assessed with the 7×7 questionnaire. Emotional state was assessed with the Four Dimensional Distress, Depression, Anxiety, and Somatization Questionnaire (4DSQ).Results. Patients of the experimental and control groups did not differ from each other either in terms of demographics, basic treatment, or in the severity of symptoms at the beginning of the study.The effectiveness of the treatment in the patients, who received add-on “SZ Gastro” was significantly higher than in the patients of the control group: in the control group the percentage of improvement of somatic symptoms was 22.35 [%], in the experimental group it amounted to 49.18 [%] (χ2 = 15.9; p = 0.0001). The percentage of patients with significant decrease of emotional disturbances was also higher in the experimental group: distress (χ2 = 18.7; p = 0.0000), anxiety (χ2 = 6.9; p = 0.0097) and somatization (χ2 = 14.99; p = 0.0001). No significant side effects were registered in any of the groups.Conclusions. Add-on of nutraceutical “SZ Gastro” to basic treatment is safe and significantly increases effectiveness of the therapy in the patients with IBS and IBS in combination with PD.