Аннотация:
20 больных (12 женщин и 8 мужчин) с неатопической формой бронхиальной астмы средней тяжести течения вне обострения, получавших в течение 6—8 месяцев поддерживающие дозы ингакорта в среднем 1150 мкг/сут (1000— 1500 мкг/сут), были переведены на 4-недельный последовательный прием сухих порошков 600—800 мкг/сут беклометазона-изихейлера (в среднем 660 мкг/сут) и 500 мкг/сут фликсотида-дискуса. Изучалась динамика клинических симптомов в баллах, потребность в (β2-агонистах, показатели ФВД, обратимость бронхиальной обструкции в тесте с сальбутамолом, местные побочные явления.Через 2 недели лечения сухими порошками беклометазона и фликсотида выявлен достоверный регресс выраженности клинических симптомов астмы и через 4 недели — суточной потребности в β2-агонистах, причем более значимый на фоне лечения фликсотидом-дискусом. Улучшалась бронхиальная проходимость на уровне крупных бронхов, а динамика ОФВ1, МОС50 и МОС25 была недостоверной. Местные побочные явления не выявлены. Полученные результаты подтверждают сопоставимость и безопасность последних в виде сухих порошков.
Twenty patients (12 females and 8 males) suffering from stable moderate non-atopic bronchial asthma and receiving Ingakort in the supporting dose 1000 to 1500 meg daily (in average 1150 meg daily) during 6 to 8 months, were moved up to 4-week treatment with 600 to 800 meg daily of dry powders of Beclomethazoneeasyhaler (660 meg daily in average) and 500 meg daily of Flixotide-diskus sequentially. Dynamics of clinical symptoms in marks, need for beta-2-agonists, pulmonary function parameters, airways obstruction reversibility tested by response to Salbutamol and local adverse events were investigated.The reliable regression of asthma clinical symptoms was revealed in 2 weeks of treatment with dry powders of Beclomethazone and Flixotide and that of need for beta-2-agonists was obtained in 4 weeks. This effect was greater against the treatment with Flixotide-diskus background. The large bronchi’s passability was improved but FEV1, FEF50 and FEF25 changes were not significant. No local adverse events were revealed.The results obtained confirm the comparability of the doses mentioned above of Ingakort, Beclomethazone and Flixotide, high efficacy and safety of their powdered forms as well.
Цой А.Н. ММА им.И.М .Сеченова
Абазова Ф.И. ММА им.И.М .Сеченова
Гафуров М.С. ММА им.И.М .Сеченова
Шор О.А. ММА им.И.М .Сеченова
ММА им.И.М .Сеченова
Tsoy A.N. ММА им.И.М .Сеченова
Abazova F.I. ММА им.И.М .Сеченова
Gafurov M.S. ММА им.И.М .Сеченова
Shor O.A. ММА им.И.М .Сеченова
Comparison of efficacy of Ingakort, Beclomethazone-easyhaler and Flixotide-diskus in their sequential administration for bronchial asthmatic patients
Сравнение эффективности сопоставимых доз ингакорта, беклометаизихейлера и фликсотида-дискуса при последовательном их назначении больным бронхиальной астмой
Текст визуальный электронный
Пульмонология
№ 2 С. 40-46
2000
Статья
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
616.248-085.234.015.33
20 больных (12 женщин и 8 мужчин) с неатопической формой бронхиальной астмы средней тяжести течения вне обострения, получавших в течение 6—8 месяцев поддерживающие дозы ингакорта в среднем 1150 мкг/сут (1000— 1500 мкг/сут), были переведены на 4-недельный последовательный прием сухих порошков 600—800 мкг/сут беклометазона-изихейлера (в среднем 660 мкг/сут) и 500 мкг/сут фликсотида-дискуса. Изучалась динамика клинических симптомов в баллах, потребность в (β2-агонистах, показатели ФВД, обратимость бронхиальной обструкции в тесте с сальбутамолом, местные побочные явления.Через 2 недели лечения сухими порошками беклометазона и фликсотида выявлен достоверный регресс выраженности клинических симптомов астмы и через 4 недели — суточной потребности в β2-агонистах, причем более значимый на фоне лечения фликсотидом-дискусом. Улучшалась бронхиальная проходимость на уровне крупных бронхов, а динамика ОФВ1, МОС50 и МОС25 была недостоверной. Местные побочные явления не выявлены. Полученные результаты подтверждают сопоставимость и безопасность последних в виде сухих порошков.
Twenty patients (12 females and 8 males) suffering from stable moderate non-atopic bronchial asthma and receiving Ingakort in the supporting dose 1000 to 1500 meg daily (in average 1150 meg daily) during 6 to 8 months, were moved up to 4-week treatment with 600 to 800 meg daily of dry powders of Beclomethazoneeasyhaler (660 meg daily in average) and 500 meg daily of Flixotide-diskus sequentially. Dynamics of clinical symptoms in marks, need for beta-2-agonists, pulmonary function parameters, airways obstruction reversibility tested by response to Salbutamol and local adverse events were investigated.The reliable regression of asthma clinical symptoms was revealed in 2 weeks of treatment with dry powders of Beclomethazone and Flixotide and that of need for beta-2-agonists was obtained in 4 weeks. This effect was greater against the treatment with Flixotide-diskus background. The large bronchi’s passability was improved but FEV1, FEF50 and FEF25 changes were not significant. No local adverse events were revealed.The results obtained confirm the comparability of the doses mentioned above of Ingakort, Beclomethazone and Flixotide, high efficacy and safety of their powdered forms as well.