Аннотация:
Нами проведено открытое неконтролируемое исследование терапевтической эффективности, безопасности и переносимости нового психотропного препарата пароксетина (паксила) при лечении депрессивных и тревожно-фобических расстройств (ДР и ТФР), у 25 больных бронхиальной астмой (БА) в возрасте от 34 до 61 года (7 мужчин, 18 женщин). Все больные получали ступенчатую (с учетом тяжести заболевания) противоастматическую терапию. Пароксетин назначался в течение 6 нед по 20 мг утром. До начала лечения, а также через 1, 2, 4 нед и в конце лечения регистрировалась общая оценка по шкале HADS. Критерием эффективности лечения считалось уменьшение этого показателя на 50[%] и более. Безопасность и переносимость препарата оценивали по данным пневмотахометрии, побочные эффекты — по шкале UKU.Результаты показали, что пароксетин эффективен при лечении Д Р и Т Ф Р у больных БА, хорошо переносится (лечение было прервано только в 3 случаях из-за диспепсических явлений). На фоне комбинированной терапии пароксетином и противоастматическими препаратами отмечался значительный прирост показателей бронхиальной проходимости.
W e performed an opened, uncontrolled study of therapeutic efficacy, safety and tolerability of the psychotropic drug paroxetin (Paxil) in 25 patients with bronchial asthma (BA) and depressive (DD) or anxlity disorders (AD). The patients’ group involved 7 males and 18 females aged 34 to 61 years. All the patients received the antiasthmatic therapy according to the severity of the disease. Paroxetin was taken in the daily dose of 20 mg for 6 weeks. The patients’ status was evaluated with the HADS scale; the reduction of this parameter by 50[%] and more was considered as an efficacy criterion. The safety and tolerability of the drug were assessed using pneumotachometry and adverse events were evaluated with the UKU scale. The study results showed the paroxetin is well-tolerated (only 3 patients drop out from the study dure to dyspeptic syndrome) and an effective drug for DD and AFD in BA patients. The airway obstruction parameters were significantly increased under the combined treatment with paroxetin and anti-asthmatic medication.
Дробижев М.Ю. отдел по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств НЦ ПЗ РАМН
Овчаренко С.И. Кафедра внутренних болезней № 1 ММА им. И.М.Сеченова
Ищенко Э.Н. межклиническос психосоматическое отделение клиники кардиологии ММА им. И.М.Сеченова
Вишневская О.В. Кафедра внутренних болезней № 1 ММА им. И.М.Сеченова
Батурин К.А. отдел по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств НЦ ПЗ РАМН
Токарева Н.А. Кафедра внутренних болезней № 1 ММА им. И.М.Сеченова
отдел по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств НЦ ПЗ РАМН
Кафедра внутренних болезней № 1 ММА им. И.М.Сеченова
межклиническос психосоматическое отделение клиники кардиологии ММА им. И.М.Сеченова
Drobizhev M.Y. M. Yu. отдел по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств НЦ ПЗ РАМН
Ovcharenko S.I. Кафедра внутренних болезней № 1 ММА им. И.М.Сеченова
Ishchenko E.N. межклиническос психосоматическое отделение клиники кардиологии ММА им. И.М.Сеченова
Vishnevskaya O.V. Кафедра внутренних болезней № 1 ММА им. И.М.Сеченова
Baturin K.A. отдел по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств НЦ ПЗ РАМН
Tokareva N.A. Кафедра внутренних болезней № 1 ММА им. И.М.Сеченова
Paroxetin in the treatment of depressive and anxio-fobic disorders in bronchial asthma patients
Пароксетин при лечении депрессивных и тревожно-фобических состояний у больных бронхиальной астмой (пилотное исследование)
Текст визуальный электронный
Пульмонология
№ 3 С. 96-100
2002
Статья
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
616.248-06+616.895.4-085.214
Нами проведено открытое неконтролируемое исследование терапевтической эффективности, безопасности и переносимости нового психотропного препарата пароксетина (паксила) при лечении депрессивных и тревожно-фобических расстройств (ДР и ТФР), у 25 больных бронхиальной астмой (БА) в возрасте от 34 до 61 года (7 мужчин, 18 женщин). Все больные получали ступенчатую (с учетом тяжести заболевания) противоастматическую терапию. Пароксетин назначался в течение 6 нед по 20 мг утром. До начала лечения, а также через 1, 2, 4 нед и в конце лечения регистрировалась общая оценка по шкале HADS. Критерием эффективности лечения считалось уменьшение этого показателя на 50[%] и более. Безопасность и переносимость препарата оценивали по данным пневмотахометрии, побочные эффекты — по шкале UKU.Результаты показали, что пароксетин эффективен при лечении Д Р и Т Ф Р у больных БА, хорошо переносится (лечение было прервано только в 3 случаях из-за диспепсических явлений). На фоне комбинированной терапии пароксетином и противоастматическими препаратами отмечался значительный прирост показателей бронхиальной проходимости.
W e performed an opened, uncontrolled study of therapeutic efficacy, safety and tolerability of the psychotropic drug paroxetin (Paxil) in 25 patients with bronchial asthma (BA) and depressive (DD) or anxlity disorders (AD). The patients’ group involved 7 males and 18 females aged 34 to 61 years. All the patients received the antiasthmatic therapy according to the severity of the disease. Paroxetin was taken in the daily dose of 20 mg for 6 weeks. The patients’ status was evaluated with the HADS scale; the reduction of this parameter by 50[%] and more was considered as an efficacy criterion. The safety and tolerability of the drug were assessed using pneumotachometry and adverse events were evaluated with the UKU scale. The study results showed the paroxetin is well-tolerated (only 3 patients drop out from the study dure to dyspeptic syndrome) and an effective drug for DD and AFD in BA patients. The airway obstruction parameters were significantly increased under the combined treatment with paroxetin and anti-asthmatic medication.