Аннотация:
Основное внимание при COVID-19 уделяется оценке общего иммунного ответа, роль мукозального иммунитета (МИ) при этом заболевании изучена недостаточно.Целью работы явился анализ опубликованных данных о секреторном IgA как о значимом показателе МИ-ответа дыхательных путей (ДП) в условиях пандемии COVID-19.Материалы и методы. Поисковый анализ опубликованной литературы проводился с помощью англоязычной базы данных медицинских и биологических публикаций PubMed. Глубина поиска составила 2 года (2020, 2021).Результаты. В обзор включены 54 литературных источника. Получены данные о том, что секреторный иммуноглобулин (Ig) A (sIgA) является основным изотипом антител МИ. Он вырабатывается в количествах, значительно превышающих таковые всех других изотипов иммуноглобулинов вместе взятых. Антитела sIgA эффективны против различных видов патогенов, включая вирус SARS-CoV-2, благодаря таким механизмам, как нейтрализация, подавление адгезии к поверхности слизистой и инвазии в эпителиальные клетки, агглютинации и облегчению удаления патогенных микроорганизмов в слизистом секрете. Вирусспецифические антитела IgA в сыворотке крови выявляются у пациентов с СOVID-19 в наиболее ранние сроки (уже через 2 дня после появления первых симптомов) по сравнению с антителами классов IgM или IgG (через 5 дней). Рассматривается возможность интра-назальной иммунизации как эффективного средства образования преимущественно sIgA в верхних и нижних отделах ДП.Заключение. Имеющиеся на сегодняшний день сведения о местном иммунном ответе слизистых оболочек ДП имеют важное значение для понимания патофизиологических механизмов развития заболевания, диагностики, а также разработки новых методов лечения и профилактики COVID-19.
The main focus in the course of COVID-19 goes on assessing the overall immune response. The role of mucosal immunity in this disease has not been studied sufficiently.The study aimed to analyze published data about secretory IgA as a significant indicator of the mucosal immune response of the respiratory tract in the context of the COVID-19 pandemic.Methods. Articles were identified via PubMed bibliographic database. The time-span of research was two years (2020, 2021).Results. The search identified 54 articles. There is evidence that secretory IgA (sIgA) is the main antibody isotype of the mucosal immunity. It is produced in quantities significantly higher than those of all other isotypes of immunoglobulins combined. sIgA antibodies are effective against various pathogens, including the SARS-CoV-2 virus, due to mechanisms such as neutralization, suppression of adhesion to the mucosal surface and invasion of epithelial cells, agglutination and facilitating the removal of pathogenic microorganisms with the mucosal secretions. Virus-specific IgA antibodies in the blood serum are detected in patients with COVID-19 as early as two days after the first symptoms, while IgM or IgG class antibodies appear only after 5 days. We accessed the efficacy of intranasal immunization as to induction of predominant production of sIgA in the upper and lower respiratory tract.Conclusion. The current information on the local immune response of the respiratory mucosa is important for understanding the pathophysiological mechanisms of the disease, diagnosis, and development of new methods of treatment and prevention of COVID-19.
[1]Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации; N.I.Pirogov Federal Russian National Research Medical University, Healthcare Ministry of Russia
[2]Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Healthcare Ministry of Russia (Sechenov University)
[3]Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Healthcare Ministry of Russia (Sechenov University); НИИ вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова; Federal State Budgetary Scientific Institution I.Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
[4]Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации; N.I.Pirogov Federal Russian National Research Medical University, Healthcare Ministry of Russia; НИИ вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова; Federal State Budgetary Scientific Institution I.Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Крюкова Н.О. Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации; N.I.Pirogov Federal Russian National Research Medical University, Healthcare Ministry of Russia
Ракунова Е.Б. Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Healthcare Ministry of Russia (Sechenov University)
Костинов М.П. Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Healthcare Ministry of Russia (Sechenov University); НИИ вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова; Federal State Budgetary Scientific Institution I.Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Баранова И.А. Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации; N.I.Pirogov Federal Russian National Research Medical University, Healthcare Ministry of Russia
Свитич О.А. Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации; N.I.Pirogov Federal Russian National Research Medical University, Healthcare Ministry of Russia; НИИ вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова; Federal State Budgetary Scientific Institution I.Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации
N.I.Pirogov Federal Russian National Research Medical University, Healthcare Ministry of Russia
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Healthcare Ministry of Russia (Sechenov University)
НИИ вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова
Federal State Budgetary Scientific Institution I.Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Kryukova N.O. Nadezhda O. Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации; N.I.Pirogov Federal Russian National Research Medical University, Healthcare Ministry of Russia
Rakunova E.B. Ekaterina B. Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Healthcare Ministry of Russia (Sechenov University)
Kostinov M.P. Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); I.M.Sechenov First Moscow State Medical University, Healthcare Ministry of Russia (Sechenov University); НИИ вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова; Federal State Budgetary Scientific Institution I.Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Baranova I.A. Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации; N.I.Pirogov Federal Russian National Research Medical University, Healthcare Ministry of Russia
Svitich O.A. Oxana A. Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации; N.I.Pirogov Federal Russian National Research Medical University, Healthcare Ministry of Russia; НИИ вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова; Federal State Budgetary Scientific Institution I.Mechnikov Research Institute of Vaccines and Sera
Secretory immunoglobulin A of the respiratory system and COVID-19
Секреторный иммуноглобулин А респираторной системы и COVID-19
Текст визуальный электронный
Пульмонология
Т. 31, № 6 С. 792-798
2021
мукозальный иммунитет
COVID-19
SARS-CoV-2
sIgA
IgM
IgA
IgG
лимфоидная ткань
ассоциированная со слизистой оболочкой
моноклональные антитела IgA
мукозальные вакцины
mucosal immunity
COVID-19
SARS-CoV-2
sIgA
IgM
IgA
IgG
mucosa-associated lymphoid tissue
monoclonal antibody IgA
mucosal vaccines
Статья
Обзор
ОБЗОРЫ
Основное внимание при COVID-19 уделяется оценке общего иммунного ответа, роль мукозального иммунитета (МИ) при этом заболевании изучена недостаточно.Целью работы явился анализ опубликованных данных о секреторном IgA как о значимом показателе МИ-ответа дыхательных путей (ДП) в условиях пандемии COVID-19.Материалы и методы. Поисковый анализ опубликованной литературы проводился с помощью англоязычной базы данных медицинских и биологических публикаций PubMed. Глубина поиска составила 2 года (2020, 2021).Результаты. В обзор включены 54 литературных источника. Получены данные о том, что секреторный иммуноглобулин (Ig) A (sIgA) является основным изотипом антител МИ. Он вырабатывается в количествах, значительно превышающих таковые всех других изотипов иммуноглобулинов вместе взятых. Антитела sIgA эффективны против различных видов патогенов, включая вирус SARS-CoV-2, благодаря таким механизмам, как нейтрализация, подавление адгезии к поверхности слизистой и инвазии в эпителиальные клетки, агглютинации и облегчению удаления патогенных микроорганизмов в слизистом секрете. Вирусспецифические антитела IgA в сыворотке крови выявляются у пациентов с СOVID-19 в наиболее ранние сроки (уже через 2 дня после появления первых симптомов) по сравнению с антителами классов IgM или IgG (через 5 дней). Рассматривается возможность интра-назальной иммунизации как эффективного средства образования преимущественно sIgA в верхних и нижних отделах ДП.Заключение. Имеющиеся на сегодняшний день сведения о местном иммунном ответе слизистых оболочек ДП имеют важное значение для понимания патофизиологических механизмов развития заболевания, диагностики, а также разработки новых методов лечения и профилактики COVID-19.
The main focus in the course of COVID-19 goes on assessing the overall immune response. The role of mucosal immunity in this disease has not been studied sufficiently.The study aimed to analyze published data about secretory IgA as a significant indicator of the mucosal immune response of the respiratory tract in the context of the COVID-19 pandemic.Methods. Articles were identified via PubMed bibliographic database. The time-span of research was two years (2020, 2021).Results. The search identified 54 articles. There is evidence that secretory IgA (sIgA) is the main antibody isotype of the mucosal immunity. It is produced in quantities significantly higher than those of all other isotypes of immunoglobulins combined. sIgA antibodies are effective against various pathogens, including the SARS-CoV-2 virus, due to mechanisms such as neutralization, suppression of adhesion to the mucosal surface and invasion of epithelial cells, agglutination and facilitating the removal of pathogenic microorganisms with the mucosal secretions. Virus-specific IgA antibodies in the blood serum are detected in patients with COVID-19 as early as two days after the first symptoms, while IgM or IgG class antibodies appear only after 5 days. We accessed the efficacy of intranasal immunization as to induction of predominant production of sIgA in the upper and lower respiratory tract.Conclusion. The current information on the local immune response of the respiratory mucosa is important for understanding the pathophysiological mechanisms of the disease, diagnosis, and development of new methods of treatment and prevention of COVID-19.