Аннотация:
Цель. Исследование посвящено определению количества альтернативно-активированных (M2, CD163+) макрофагов и других мононуклеарных фагоцитов в селезенке на модели системного ювенильного артрита у крыс линии Wistar, а также в условиях действия дексаметазона и доксициклина. Методика. Клеточный фенотип оценивался методом проточной цитофлуориметрии. Доля классически-активированных фагоцитов рассчитывалась (M1, CD163-). Результаты. Оценены индексы доминирующего фенотипа фагоцитов в тканях (статистически недостоверное различие). В сравнении показаны изменения индексов мононуклеарных фагоцитов крови (выявлены достоверные изменения). Тем не менее в тканях продемонстрированы фенотипические изменения популяции фагоцитов в целом. Выводы. Обнаружено, что именно изменение соотношения альтернативно-активированных клеток из популяций фагоцитов селезенки было достоверно значимо различно в группах животных с применением доксициклина и дексаметазона.
Purpose. This study is devoted to the evaluation of the number of splenic alternatively activated (M2, CD163+) macrophages and other mononuclear phagocytes after arthritis development in a model of systemic juvenile arthritis in Wistar rats (with and without modification by doxycycline or dexamethasone). Methods. Cell phenotypes were assessed by flow cytometric analysis. Percentages of classically-activated phagocytes were estimated (M1, CD163-). Results. The indexes of dominating phenotypes are assessed for spleen (no significant differences in animal groups). In comparison we demonstrate indexes for the blood mononuclear phagocytes (significant changes were observed). Nevetherless, we have demonstrated phenotypical changes of splenic phagocyte population at whole. Conclusions. Redistribution of the tissue alternatively-activated cells of phagocyte population in spleen was found to be significantly different in animal groups with doxycycline and dexamethasone administration.
Сахаров В.Н.
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Sechenov University
REPROGRAMMING OF SPLENIC MONONUCLEAR PHAGOCYTE PHENOTYPE DURING MODELING OF SYSTEMIC JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITISIN WISTAR RATS eng
ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ ФЕНОТИПА МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ СИСТЕМНОГО ЮВЕНИЛЬНОГОИДИОПАТИЧЕСКОГО АРТРИТА У КРЫС ЛИНИИ WISTAR
Текст визуальный электронный
Сеченовский вестник
№ 3 С. 4-9
2017
системная форма ювенильного идиопатического артрита
the systemic form of juvenile idiopathic arthritis
мононуклерные фагоциты
mononuclear phagocytes
моноциты
monocytes
макрофаги
macrophages
фенотип
phenotype
Статья
ФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
Цель. Исследование посвящено определению количества альтернативно-активированных (M2, CD163+) макрофагов и других мононуклеарных фагоцитов в селезенке на модели системного ювенильного артрита у крыс линии Wistar, а также в условиях действия дексаметазона и доксициклина. Методика. Клеточный фенотип оценивался методом проточной цитофлуориметрии. Доля классически-активированных фагоцитов рассчитывалась (M1, CD163-). Результаты. Оценены индексы доминирующего фенотипа фагоцитов в тканях (статистически недостоверное различие). В сравнении показаны изменения индексов мононуклеарных фагоцитов крови (выявлены достоверные изменения). Тем не менее в тканях продемонстрированы фенотипические изменения популяции фагоцитов в целом. Выводы. Обнаружено, что именно изменение соотношения альтернативно-активированных клеток из популяций фагоцитов селезенки было достоверно значимо различно в группах животных с применением доксициклина и дексаметазона.
Purpose. This study is devoted to the evaluation of the number of splenic alternatively activated (M2, CD163+) macrophages and other mononuclear phagocytes after arthritis development in a model of systemic juvenile arthritis in Wistar rats (with and without modification by doxycycline or dexamethasone). Methods. Cell phenotypes were assessed by flow cytometric analysis. Percentages of classically-activated phagocytes were estimated (M1, CD163-). Results. The indexes of dominating phenotypes are assessed for spleen (no significant differences in animal groups). In comparison we demonstrate indexes for the blood mononuclear phagocytes (significant changes were observed). Nevetherless, we have demonstrated phenotypical changes of splenic phagocyte population at whole. Conclusions. Redistribution of the tissue alternatively-activated cells of phagocyte population in spleen was found to be significantly different in animal groups with doxycycline and dexamethasone administration.