Главная / Результаты поиска

Коростелев, Сергей Анатольевич

Korostelev S. A. Sergej Anatolyevich 1962-

Коростелев С. А. Сергей Анатольевич 1962-

Всего публикаций:11

Genomic copy number variation affecting genes involved in the cell cycle pathway: Implications for somatic mosaicism

Автор: Iourov I. Y.; Vorsanova S. G.; Zelenova M. A.; с соавторами

INTERNATIONAL JOURNAL OF GENOMICS Vol.2015 Num.757680 Опубликовано: 2015

DOI:10.1155/2015/757680

Molecular and biochemical study of glutaric aciduria type 1 in 49 Russian families: nine novel mutations in the GCDH gene

Автор: Kurkina M. V.; Mihaylova S. V.; Baydakova G. V.; с соавторами

METABOLIC BRAIN DISEASE Vol.35, Issue6 P. 1009-1016 Опубликовано: 2020

DOI:10.1007/s11011-020-00554-x

Epigenomic variations manifesting as a loss of heterozygosity affecting imprinted genes represent a molecular mechanism of autism spectrum...

Автор: Иоуров И. Y.; Ворсанова С. Г.; Зеленова М. А.; с соавторами

ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ ИМ. C.C. КОРСАКОВА Т. 119, Вып. 5 С. 91-97 Опубликовано: 2019

DOI:10.17116/jnevro201911905191

Cell-free-fetal DNA: An experience of population screening for chromosome pathology in Russia

Автор: Кудрявцева Е. В.; Ковалев В. В.; Канивец И. В.; с соавторами

ВОПРОСЫ ГИНЕКОЛОГИИ, АКУШЕРСТВА И ПЕРИНАТОЛОГИИ Т. 18, Вып. 3 С. 46-51 Опубликовано: 2019

DOI:10.20953/1726-1678-2019-3-46-51

Noninvasive prenatal dna testing in Russia: A population study

Автор: Кудрявцева Е. В.; Канивец И. В.; Киевскайа Y.; с соавторами

АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ Т. 2019, Вып. 12 С. 28-33 Опубликовано: 2019

DOI:10.18565/aig.2019.12.30-35

Association of non-invasive prenatal testing and chromosomal microarray analysis for prenatal diagnostics

Автор: Korostelev S. A.; Totchiev G.; Kanivets I.; с соавторами

GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY Vol.30 P. 13-16 Опубликовано: 2014

DOI:10.3109/09513590.2014.945770

A sporadic case of congenital aniridia caused by pericentric inversion inv(11)(p13q14) associated with a 977 kb deletion in the 11p13 region

Автор: Vasilyeva T. A.; Marakhonov A. V.; Minzhenkova M. E.; с соавторами

BMC MEDICAL GENOMICS Vol.13 Num.130 Опубликовано: 2020

DOI:10.1186/s12920-020-00790-1

De novo nonsense mutation in WHSC1 (NSD2) in patient with intellectual disability and dysmorphic features

Автор: Lozier E. R.; Konovalov F. A.; Kanivets I. V.; с соавторами

JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.63, Issue8 P. 919-922 Опубликовано: 2018

DOI:10.1038/s10038-018-0464-5

Novel KIAA1109 variants affecting splicing in a Russian family with ALKURAYA-KUČINSKAS syndrome

Автор: Filatova A.; Freire V.; Lozier E.; с соавторами

CLINICAL GENETICS Vol.95, Issue3 P. 440-441 Опубликовано: 2019

DOI:10.1111/cge.13472

The use of chromosomal microarray analysis in clinical practice

Автор: Киевскайа Y. К.; Шилова Н. В.; Канивец И. В.; с соавторами

ВОПРОСЫ ГИНЕКОЛОГИИ, АКУШЕРСТВА И ПЕРИНАТОЛОГИИ Т. 19, Вып. 3 С. 117-123 Опубликовано: 2020

DOI:10.20953/1726-1678-2020-3-117-123

Medical discourse of non-medical staff: Analysis of the ideal dialogue between an administrator of a medical call-center in the intercultural aspect

Автор: Pesennikova E. V.; Gridnev O. V.; Korostelev S. A.; с соавторами

SYSTEMATIC REVIEWS IN PHARMACY Vol.10, Issue1 P. 131-135 Опубликовано: 2019

DOI:10.5530/srp.2019.1.23

Другие идентификаторы

Scopus:56358051500